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pro vyhledávání: '"incontinencia pigmentaria"'
Publikováno v:
Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, Vol 4, Iss 4, Pp e119-e119 (2021)
Introduction: incontinentia pigmenti is a dominant inheritance genodermatosis, with an approximate incidence of 1 per 50 000 live births, with 27.6 new cases per year. Objective: to describe the main clinical and histopathological characteristics of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/059e7153ab004db2ace6d17f41269416
Publikováno v:
Medisur, Vol 13, Iss 4, Pp 555-559 (2015)
Incontinentia pigmenti, also known as Bloch-Sulzberger syndrome, is an X-linked dominant neurocutaneous syndrome, which variably affects the tissues derived from the neuroectoderm and mesoderm including the skin, hair, nails, eyes, central nervous sy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/deb934fe19c84f0bab1ee285f7db4d3d
Publikováno v:
Medisur, Vol 13, Iss 4, Pp 555-559 (2015)
La incontinentia pigmenti, también conocida como síndrome de Bloch-Sulzberger, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, fanera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6eb3ab4355404fdbad2594523e65eb15
Autor:
Ana Herminia Casas García, Glenda Fernández Ychaso, Ana Maria Ortiz Olivares, Juan Manuel Fernández González
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 92, Iss 1 (2020)
RESUMEN Introducción: La incontinencia pigmentaria es una genodermatosis poco frecuente, con herencia dominante ligada al cromosoma X, que se presenta casi exclusivamente en mujeres. Objetivo: Informar un caso de incontinencia pigmentaria familiar (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::bf8997f565f58a1453d92d7a95585845
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312020000100013&tlng=es
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312020000100013&tlng=es
Publikováno v:
Medicentro, Vol 4, Iss 3 (2011)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35ca5e3cec634ef185d4da2011c31df1
Autor:
Vázquez Gómez, Felisa, Díaz Ruiz, Laura, Bergón Sendín, Elena, Barceló Mendiguchía, Ana, Tejada Palacios, Pilar
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatría, Volume: 117, Issue: 3, Pages: e252-e256, Published: 01 JUN 2019
La incontinencia pigmenti es un trastorno neurocutàneo raro, con una frecuencia de 1 en 40 000 recién nacidos, de etiología genética asociada a mutaciones en el gen IKBKG, localizado en Xq28, con herencia dominante ligada al X. Tiene una presenta
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::530c1da32a0630061d3aaf05789d09dc
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000300019&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000300019&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
COLIBRI
Universidad de la República
instacron:Universidad de la República
Odontoestomatología
Universidad de la República
instacron:Universidad de la República
Odontoestomatología
Resumen: Paciente de sexo femenino de 13 años de edad que acudió al servicio de Odontopediatría del Instituto de Salud Oral del Hospital Central de la Fuerza Aérea de Perú en el mes de setiembre del año 2018 debido a una renovación en la prót
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::779858bf1a7b08bab5052b2b9e771682
Autor:
Alina García García, Iván Hernández García, Norma de León Ojeda, Marta Acosta Sabatés, Lurdes Marrón Portales
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 82, Iss 3, Pp 20-27 (2010)
INTRODUCCIÓN. La incontinencia pigmentaria es una rara genodermatosis, presente habitualmente en el sexo femenino, que se caracteriza por alteraciones en los derivados del ectodermo superficial y del neuroectodermo. El objetivo de esta investigació
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::5400e4912b49fa004cdd95fdee6c1b48
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312010000300003
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312010000300003
Publikováno v:
Revista Medica Herediana, Volume: 26, Issue: 4, Pages: 238-241, Published: OCT 2015
Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::82758b7405e3f589800694ca7fb80003
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2015000400006&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2015000400006&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Horizonte Médico (Lima); Vol. 15 Núm. 3 (2015): JULIO-SETIEMBRE; 57-60
Horizonte Médico (Lima); Vol. 15 No. 3 (2015): JULIO-SETIEMBRE; 57-60
Horizonte médico
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
Horizonte Médico (Lima), Volume: 15, Issue: 3, Pages: 57-60, Published: JUL 2015
Horizonte Médico (Lima); Vol. 15 No. 3 (2015): JULIO-SETIEMBRE; 57-60
Horizonte médico
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
Horizonte Médico (Lima), Volume: 15, Issue: 3, Pages: 57-60, Published: JUL 2015
La Incontinentia pigmenti (IP) o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una rara enfermedad dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones en la piel. Puede estar acompañada de manifestaciones neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se pre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51f9bf13ca16d15a436eab3700319b86
https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/303
https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/303