Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"inborn errors of amino acid metabolism"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ney, Denise M, Stroup, Bridget M, Clayton, Murray K, Murali, Sangita G, Rice, Gregory M, Rohr, Frances, Levy, Harvey L
Publikováno v:
The American Journal of Clinical Nutrition
Background: To prevent cognitive impairment, phenylketonuria requires lifelong management of blood phenylalanine (Phe) concentration with a low-Phe diet. The diet restricts intake of Phe from natural proteins in combination with traditional amino aci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ff04f8dfdadfbbea2e914342e816f4a0
http://europepmc.org/articles/PMC4962165
http://europepmc.org/articles/PMC4962165
Publikováno v:
Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
instacron:FURG
Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
instacron:FURG
A Fenilcetonúria Clássica é causada pela deficiência da enzima hepática fenilalaninahidroxilase. Se não diagnosticada e tratada precocemente, causa retardo mental. O objetivo deste estudo foi identificar indivíduos submetidos à triagem neonat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::bac20e3333d8c92731ca4986ffec67d7
http://repositorio.furg.br/handle/1/2666
http://repositorio.furg.br/handle/1/2666
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.