Zobrazeno 1 - 10
of 1 184
pro vyhledávání: '"iminosugar"'
Autor:
Łucja Kozień, Aleksandra Policht, Piotr Heczko, Zbigniew Arent, Urszula Bracha, Laura Pardyak, Agnieszka Pietsch-Fulbiszewska, Estelle Gallienne, Piotr Piwowar, Krzysztof Okoń, Anna Tomusiak-Plebanek, Magdalena Strus
Publikováno v:
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, Vol 14 (2024)
IntroductionBiofilm-associated infections persist as a therapeutic challenge in contemporary medicine. The efficacy of antibiotic therapies is ineffective in numerous instances, necessitating a heightened focus on exploring novel anti-biofilm medical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a998d8682f924c0ab60ad0c6bc9e70df
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 282-293 (2023)
A synthesis of 1,4-imino-ᴅ-lyxitols and their N-arylalkyl derivatives altered at C-5 is reported. Their inhibitory activity and selectivity toward four GH38 α-mannosidases (two Golgi types: GMIIb from Drosophila melanogaster and AMAN-2 from Caenor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82908c4ffdea4294b3fd64371df93220
Autor:
Manuel González-Cuesta, Irene Herrera-González, M. Isabel García-Moreno, Roger A. Ashmus, David J. Vocadlo, José M. García Fernández, Eiji Nanba, Katsumi Higaki, Carmen Ortiz Mellet
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 37, Iss 1, Pp 1364-1374 (2022)
The late-onset form of Tay-Sachs disease displays when the activity levels of human β-hexosaminidase A (HexA) fall below 10% of normal, due to mutations that destabilise the native folded form of the enzyme and impair its trafficking to the lysosome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/669c8768aeed4cfeb39c9878c1d290c2
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 5, p 1179 (2024)
Inhibition of glycoside hydrolases has widespread application in the treatment of diabetes. Based on our previous findings, a series of dihydrofuro[3,2-b]piperidine derivatives was designed and synthesized from D- and L-arabinose. Compounds 32 (IC50
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9db0a682e8f24c189669acbabeed4e34
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 76, Iss 10, Pp 1653-1656 (2020)
Short syntheses to high Fsp3 index natural-product analogues such as iminosugars are of paramount importance in the investigation of their biological activities and reducing the use of protecting groups is an advantageous synthetic strategy. An isopr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cd40a45bdcf4bc29ce35f350d57555e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 17, p 5420 (2022)
Recently, the strategy of multivalency has been widely employed to design glycosidase inhibitors, as glycomimetic clusters often induce marked enzyme inhibition relative to monovalent analogs. Polyhydroxylated pyrrolidines, one of the most studied cl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e2eed7133ad458daa7f483fde916a9f