Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"imine reduction"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
María Maciá, Raúl Porcar, Vicente Martí-Centelles, Eduardo García-Verdugo, Maria Isabel Burguete, Santiago V. Luis
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 22, p 6963 (2021)
Prolinamides are well-known organocatalysts for the HSiCl3 reduction of imines; however, custom design of catalysts is based on trial-and-error experiments. In this work, we have used a combination of computational calculations and experimental work,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a52609bd5e3c495d9e16c28d8b361915
Publikováno v:
Proceedings, Vol 9, Iss 1, p 2 (2019)
The reduction of functionalized imines to yield amines is often an intricate task, since most of the methods described in the literature to reduce imines to amines do not take into account that many reducing agents have also basic character. In this
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a71cae327b4043cdaad708f6a09f3fd1
Autor:
Thomas C. Nugent, Richard Vaughan Williams, Andrei Dragan, Alejandro Alvarado Méndez, Andrei V. Iosub
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 2103-2112 (2013)
The default explanation for good to high diastereomeric excess when reducing N-chiral imines possessing only mediocre cis/trans-imine ratios (>15% cis-imine) has invariably been in situ cis-to-trans isomerization before reduction; but until now no st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a0476e71fbe40d6acfafb31e019c6e8
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 951-959 (2013)
We present a study in which the versatility of 3D-printing is combined with the processing advantages of flow chemistry for the synthesis of organic compounds. Robust and inexpensive 3D-printed reactionware devices are easily connected using standard
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/632a0acbe93d4e7fbdc196b0255c8861
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 633-640 (2013)
The behavior of readily synthesized and even commercially available (S)-proline derivatives, was studied in the trichlorosilane-mediated reduction of ketoimines. A small library of structurally and electronically modified chiral Lewis bases was consi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b48021025704ee397838cd3a441790d
Publikováno v:
Angewandte Chemie (International Ed. in English)
A readily activated iron alkyl precatalyst effectively catalyzes the highly enantioselective hydroboration of N‐alkyl imines. Employing a chiral bis(oxazolinylmethylidene)isoindoline pincer ligand, the asymmetric reduction of various acyclic N‐al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::194ca14d0a8c61866d4e8132c32b10b7
http://europepmc.org/articles/PMC7539954
http://europepmc.org/articles/PMC7539954