Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"imidoylbenzotriazoles"'
Autor:
Andreas W. Ehlers, Flip Holtrop, J. Chris Slootweg, Martin Nieger, Eduard O. Bobylev, Koop Lammertsma, Mark K. Rong
Publikováno v:
Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany)
Rong, M K, Holtrop, F, Bobylev, E O, Nieger, M, Ehlers, A W, Slootweg, J C & Lammertsma, K 2021, ' Atypical and Asymmetric 1,3-P,N Ligands : Synthesis, Coordination and Catalytic Performance of Cycloiminophosphanes ', Chemistry-A European Journal, vol. 27, no. 56, pp. 14007-14016 . https://doi.org/10.1002/chem.202101921
Chemistry-A European Journal, 27(56), 14007-14016. Wiley-VCH Verlag
Rong, M K, Holtrop, F, Bobylev, E O, Nieger, M, Ehlers, A W, Slootweg, J C & Lammertsma, K 2021, ' Atypical and Asymmetric 1,3-P,N Ligands : Synthesis, Coordination and Catalytic Performance of Cycloiminophosphanes ', Chemistry-A European Journal, vol. 27, no. 56, pp. 14007-14016 . https://doi.org/10.1002/chem.202101921
Chemistry-A European Journal, 27(56), 14007-14016. Wiley-VCH Verlag
Novel seven‐membered cyclic imine‐based 1,3‐P,N ligands were obtained by capturing a Beckmann nitrilium ion intermediate generated in situ from cyclohexanone with benzotriazole, and then displacing it by a secondary phosphane under triflic acid
Autor:
ALAN R. KATRITZKY, PRABHU P. MOHAPATRA, SHAILENDRA SINGH, NICOLE CLEMENS, KOSTYANTYN KIRICHENKO
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 70, Iss 3, Pp 319-327 (2005)
Reactions of isonitriles 11a-c with N-(a-aminoalkyl)benzotriazoles 10a-k afford N-(a-aminoimidoyl)benzotriazoles 12a-q which on hydrolysis by dilute hydrochloric acid gave a-amino amides 14a-j.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ce5334ae72148cb8109a496be9f5a3a
Autor:
Katritzky Alan R., Mohapatra Prabhu P., Singh Shailendra, Clemens Nicole, Kirichenko Kostyantyn
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 70, Iss 3, Pp 319-327 (2005)
Reactions of isonitriles 11a-c with N-(α-aminoalkyl)benzotriazoles 10a-k afford N-(α-aminoimidoyl)benzotriazoles 12a-q which on hydrolysis by dilute hydrochloric acid gave α-amino amides 14a-j.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e89a1cdcbba49bdb0572342bf1073be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kostyantyn Kirichenko, Prabhu P. Mohapatra, Shailendra Singh, Alan R. Katritzky, Nicole Clemens
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 70, Iss 3, Pp 319-327 (2005)
Reactions of isonitriles 11a-c with N-(?-aminoalkyl)benzotriazoles 10a-k afford N-(?-aminoimidoyl)benzotriazoles 12a-q which on hydrolysis by dilute hydrochloric acid gave ?-amino amides 14a-j.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.