Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"idiopathic pulmonary artery hypertension"'
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 10 (2023)
ObjectivesIdiopathic pulmonary artery hypertension (IPAH) is a rare but life-threaten disease. However, the mechanism underlying IPAH is unclear. In this study, underlying mechanism, infiltration of immune cells, and immune-related hub genes of IPAH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f18c34eada6842eea0e58a9fadef2ca7
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
Pulmonary hypertension (PH) is a life-threatening disease with complex pathogenesis. According to etiology, PH is divided into five major groups in clinical classification. However, pulmonary artery (PA) remodeling is their common feature, in additio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a7e6a0e7cfa4cb1abe14fd40fb1b1d9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Fiyz̤, Vol 20, Iss 6, Pp 509-517 (2017)
Background: Prostacyclin have positive effects in improving the cardiopulmonary variables, signs and the hemodynamics of cases with a idiopathic pulmonary artery hypertension (IPAH).The objective of this study was to determine the benefits of intermi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c4b229f2df642b083d7879f12946d40
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pierre Sentenac, Saadia Eddahibi, Elie Fadel, Tom Kotsimbos, Grégoire Manaud, Olaf Mercier, David Boulate, Florence Lecerf, Lilia Lamrani, Frédéric Perros, Arturo Londoño-Vallejo, Marc Humbert
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20 (14), pp.3575. ⟨10.3390/ijms20143575⟩
Volume 20
Issue 14
International Journal of Molecular Sciences, MDPI, 2019, 20 (14), pp.3575. ⟨10.3390/ijms20143575⟩
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 14, p 3575 (2019)
International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20 (14), pp.3575. ⟨10.3390/ijms20143575⟩
Volume 20
Issue 14
International Journal of Molecular Sciences, MDPI, 2019, 20 (14), pp.3575. ⟨10.3390/ijms20143575⟩
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 14, p 3575 (2019)
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a complex disease associated with vascular remodeling and a proliferative disorder in pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) that has been variably described as having neoplastic features. T
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.