Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"iPSC-derived neuron"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Blanca I. Aldana, Yu Zhang, Pia Jensen, Abinaya Chandrasekaran, Sofie K. Christensen, Troels T. Nielsen, Jørgen E. Nielsen, Poul Hyttel, Martin R. Larsen, Helle S. Waagepetersen, Kristine K. Freude
Publikováno v:
Molecular Brain, Vol 13, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Abstract Frontotemporal dementia (FTD) is amongst the most prevalent early onset dementias and even though it is clinically, pathologically and genetically heterogeneous, a crucial involvement of metabolic perturbations in FTD pathology is being reco
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1d2b2ffd35b48f5a544b4a38f6140ad
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 14 (2020)
A growing number of genes associated with Parkinson’s disease are implicated in the regulation of lysosome function, including LRRK2, whose missense mutations are perhaps the most common monogenic cause of this neurodegenerative disease. These muta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5aa1fca87a4427d8f09ae7eab0843c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Patient iPSC-Derived Neurons for Disease Modeling of Frontotemporal Dementia with Mutation in CHMP2B
Autor:
Yu Zhang, Benjamin Schmid, Nanett K. Nikolaisen, Mikkel A. Rasmussen, Blanca I. Aldana, Mikkel Agger, Kirstine Calloe, Tina C. Stummann, Hjalte M. Larsen, Troels T. Nielsen, Jinrong Huang, Fengping Xu, Xin Liu, Lars Bolund, Morten Meyer, Lasse K. Bak, Helle S. Waagepetersen, Yonglun Luo, Jørgen E. Nielsen, Bjørn Holst, Christian Clausen, Poul Hyttel, Kristine K. Freude
Publikováno v:
Stem Cell Reports, Vol 8, Iss 3, Pp 648-658 (2017)
The truncated mutant form of the charged multivesicular body protein 2B (CHMP2B) is causative for frontotemporal dementia linked to chromosome 3 (FTD3). CHMP2B is a constituent of the endosomal sorting complex required for transport (ESCRT) and, when
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ddcff1aabf094e94bc737b7fbb9ee240
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 13 (2019)
The cross-regional neurons in the brainstem, hypothalamus, and thalamus regulate the central nervous system, including the cerebral cortex, in a sleep–wake cycle-dependent manner. A characteristic brain wave, called slow wave, of about 1 Hz is obse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2b6f3ea6a7d4626b8e313c8dd21f144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rui Fang, Isabella Iwanicki, Tobin Gramyk, Dingailu Ma, Li Tan, Hang Liu, Winnie Xu, Feizhen Wu, Irfete S. Fetahu, Yujiang Geno Shi, Jiahui Li, Sophie Gu, Mei Wang
Publikováno v:
Clinical Epigenetics
Background Alzheimer’s disease (AD) is the most common type of dementia, and patients with advanced AD frequently lose the ability to identify family members. The fusiform gyrus (FUS) of the brain is critical in facial recognition. However, AD etio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::45fc39117bc9aecd6a916788fc05e7c4
https://doi.org/10.1186/s13148-020-00916-3
https://doi.org/10.1186/s13148-020-00916-3
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience
Frontiers in Neuroscience, Vol 14 (2020)
Frontiers in Neuroscience, Vol 14 (2020)
A growing number of genes associated with Parkinson’s disease are implicated in the regulation of lysosome function, including LRRK2, whose missense mutations are perhaps the most common monogenic cause of this neurodegenerative disease. These muta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0122b063d5e6176d1b3a326da01e2c69
https://doi.org/10.3389/fnins.2020.00442
https://doi.org/10.3389/fnins.2020.00442