Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"i(X)(q10)"'
Autor:
Marta Brunetti, Kristin Andersen, Gunhild Trøen, Francesca Micci, Signe Spetalen, Andrea Lenartova, Maren Randi Tandsæther, Ioannis Panagopoulos
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 14 (2024)
Background/AimIsodicentric [idic(X)(q13)] and isochromosome [i(X)(q10)] are infrequent aberrations in neoplastic diseases. The former is mainly reported in elderly women with myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML), whereas th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/654442723fcb4fe689edeb6938f11209
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
Abstract Background Female Dent disease 1 patients with low-molecular-weight proteinuria (LMWP) due to CLCN5 gene mutation were rarely reported, and these cases that the people were also with Turner syndrome (TS) were even hardly documented before. C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/085a7f534654469e9c5679fbeb3bfb6c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
BMC Nephrology
BMC Nephrology
Background Female Dent disease 1 patients with low-molecular-weight proteinuria (LMWP) due to CLCN5 gene mutation were rarely reported, and these cases that the people were also with Turner syndrome (TS) were even hardly documented before. Case prese
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50a61bcf449cb1828be2f43c7b3b0018
http://link.springer.com/article/10.1186/s12882-020-01827-4
http://link.springer.com/article/10.1186/s12882-020-01827-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.