Zobrazeno 1 - 10
of 1 039
pro vyhledávání: '"hypusine"'
Autor:
Elham Shojaeinia, Teresa L. Mastracci, Remon Soliman, Orrin Devinsky, Camila V. Esguerra, Alexander D. Crawford
Publikováno v:
Molecular Brain, Vol 17, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract DHPS deficiency syndrome is an ultra-rare neurodevelopmental disorder (NDD) which results from biallelic mutations in the gene encoding the enzyme deoxyhypusine synthase (DHPS). DHPS is essential to synthesize hypusine, a rare amino acid for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf1fc1b2f36c455288d30524565c49a3
Autor:
Alain P. Gobert, Jordan Finley, Mohammad Asim, Daniel P. Barry, Margaret M. Allaman, Caroline V. Hawkins, Kamery J. Williams, Alberto G. Delagado, Raghavendra G. Mirmira, Shilin Zhao, M. Blanca Piazuelo, M. Kay Washington, Lori A. Coburn, Keith T. Wilson
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 13, Pp e33838- (2024)
Hypusine is an amino acid synthesized by the enzyme deoxyhypusine synthase (DHPS). It is critical for the activity of eukaryotic translation initiation factor 5A (EIF5A). We reported that hypusination i) in macrophages supports the innate response to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02fd8b1c2fd24f64a472e36bac86f199
Autor:
Shima Nakanishi, John L. Cleveland
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 15, p 8171 (2024)
The unique amino acid hypusine [Nε-(4-amino-2-hydroxybutyl)lysine] is exclusively formed on the translational regulator eukaryotic initiation factor 5A (eIF5A) via a process coined hypusination. Hypusination is mediated by two enzymes, deoxyhypusine
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a7495598e44402996da91b819373da2
Publikováno v:
Biomedicine & Pharmacotherapy, Vol 167, Iss , Pp 115440- (2023)
The discovery of new therapeutic strategies for diseases is essential for drug research. Deoxyhypusine synthase (DHPS) is a critical enzyme that modifies the conversion of the eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) precursor into physiol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28fbe7a8c57447aeb6b55c2c33845213
Autor:
Leah R. Padgett, Mollie R. Shinkle, Spencer Rosario, Tracy Murray Stewart, Jackson R. Foley, Robert A. Casero, Jr., Myung Hee Park, Wendy K. Chung, Teresa L. Mastracci
Publikováno v:
HGG Advances, Vol 4, Iss 3, Pp 100206- (2023)
Summary: DHPS deficiency is a rare genetic disease caused by biallelic hypomorphic variants in the Deoxyhypusine synthase (DHPS) gene. The DHPS enzyme functions in mRNA translation by catalyzing the post-translational modification, and therefore acti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7637e4d3aca4a68831a2b5aa9c94073
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chad R. Schultz, Ryan D. Sheldon, Huirong Xie, Elena Y. Demireva, Katie L. Uhl, Dalen W. Agnew, Dirk Geerts, André S. Bachmann
Publikováno v:
Biology Open, Vol 12, Iss 3 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff03a24cbd904c6da12eb4d5b15a39df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.