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pro vyhledávání: '"hypoparathyroïdie"'
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 4, Iss 19 (2020)
Le syndrome de Fahr est une entité médicale rare, caractérisée par une triade associant des calcifications intracérébrales bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux, des troubles du métabolisme phosphocalcique et des manifestations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e557a1269b524da49ceba0e283933e16
Autor:
Rakotoniaina Masinarivo Daniella, Ramiandrisoa Ritchy, Randriamihangy Avisoa Narindra, Solofonirina Rakotoarimanana, Nirina Rabearivony
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 34 (2019)
Nous rapportons un cas de cardiomyopathie dilatée d'origine hypocalcémique secondaire à une hypoparathyroïdie, chez une femme de 38 ans. Sa calcémie était éffondrée à 30 mg/L et l'échocardiographie avait montré une cardiomyopathie dilatée
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eeb3681d45d9477e9b55f469067ad304
Autor:
Aurélia Bertholet-Thomas, Mélodie Mosca, Julie Bernardor, Sandrine Lemoine, Justine Bacchetta
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie
Annales d'Endocrinologie, Elsevier Masson, 2020, 82 (1), pp.30-35. ⟨10.1016/j.ando.2020.12.005⟩
Annales d'Endocrinologie, Elsevier Masson, 2020, 82 (1), pp.30-35. ⟨10.1016/j.ando.2020.12.005⟩
International audience; Rare diseases of phosphate/calcium metabolism correspond to a wide and heterogeneous spectrum of diseases. Recent knowledge in physiology and genetics has made it possible to better characterize them and to propose attractive
Publikováno v:
Annales D'Endocrinologie
Annales d'Endocrinologie
Annales d'Endocrinologie, In press, ⟨10.1016/j.ando.2021.02.002⟩
Annales d'Endocrinologie
Annales d'Endocrinologie, In press, ⟨10.1016/j.ando.2021.02.002⟩
International audience
Autor:
Fanget, F, Demarchi, Marco Stefano, Maillard, L, Boukili, I El, Gerard, M, Decaussin, M, Borson-Chazot, Françoise, Lifante, J C
Publikováno v:
Annales d'endocrinologie (2021)
Postoperative hypoparathyroidism (PH) is the most common complication after total thyroidectomy. Incidence varies from 2% to 83%, depending on the definition.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1400::12767f13d9b134129d8d9c38d3d3935d
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:156756
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:156756
Autor:
Snanoudj-Verber, Sarah
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2019
PseudoHypoParathyroidism Type 1A (PHP1A) and PseudoPseudoHypoParathyroidism (PPHP) are two rare autosomal dominant disorders caused by loss-of-function mutations in the imprinted GNAS gene, coding Gsα. PHP1A is caused by mutations in the maternal al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::ad11080f9923b766a01380ed6c70c606
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02331048/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02331048/document
Autor:
Ramiandrisoa Ritchy, Rakotoniaina Masinarivo Daniella, Randriamihangy Avisoa Narindra, Solofonirina Rakotoarimanana, Nirina Rabearivony
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Nous rapportons un cas de cardiomyopathie dilatée d'origine hypocalcémique secondaire à une hypoparathyroïdie, chez une femme de 38 ans. Sa calcémie était effondrée à 30 mg/L et l'échocardiographie avait montré une cardiomyopathie dilatée
Autor:
Motte-Signoret, Emmanuelle
L’acrodysostose est une chondrodysplasie associant une petite taille et des anomalies des extrémités et de la face. Les mécanismes moléculaires sous-jacents ont récemment été identifiés, et deux types d’acrodysostose sont individualisés
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2016USPCB098/document
Autor:
Motte-Signoret, Emmanuelle
Publikováno v:
Génétique humaine. Université Sorbonne Paris Cité, 2016. Français. ⟨NNT : 2016USPCB098⟩
No abstract; L’acrodysostose est une chondrodysplasie associant une petite taille et des anomalies des extrémités et de la face. Les mécanismes moléculaires sous-jacents ont récemment été identifiés, et deux types d’acrodysostose sont ind
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::befacfe98ad7a1eeeef08f74d863d9df
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02180595
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02180595
Autor:
Ben Amor, M, Dhambri, S, Hariga, I, Abid, W, Hannachi, R, Ben Gamra, O, Zribi, S, Mbarek, CH, El Khedim, A
Publikováno v:
Journal Tunisien d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale; Vol 31 (2014); 27-29
Introduction: Les goitres plongeants, devenus rares de nos jours, posent des problèmes diagnostiques et chirurgicaux particuliers. Leur prise en charge est facilitée par l’apport de la tomodensitometrie permettant de planifier l’attitude théra