Zobrazeno 1 - 10
of 7 927
pro vyhledávání: '"hypochromia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniela Santos, Marta Barreto, Irina Kislaya, Joana Mendonça, Miguel P. Machado, Pedro Lopes, Carlos Matias Dias, Paula Faustino
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa (2023)
Introduction: Microcytosis and hypochromia result from deficient hemoglobin synthesis in red blood cells and are easily detected in a complete blood count test. These conditions are mainly due to iron nutritional deficiency, but may also result from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/674cbbe5b95347df8bde0b8d817a34c1
Autor:
Ana María Soler, Bruna Facanali Piellusch, Lorena da Silveira, Gisele Audrei Pedroso, Pablo López, Enrique Savio, María de Fatima Sonati, Julio da Luz
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 44, Iss 2 (2021)
Abstract Alpha thalassemia is the most common genetic disorder across the world, being the α-3.7 deletion the most frequent mutation. In order to analyze the spectrum and origin of alpha thalassemia mutations in Uruguay, we obtained a sample of 168
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38f2148b21d04941b808924cbc89c8f7
Publikováno v:
Hematologie. sep/oct2018, Vol. 24 Issue 5, p316-330. 15p.
Autor:
J Malczewska-Lenczowska, J Orysiak, B Szczepańska, D Turowski, K Burkhard-Jagodzińska, J Gajewski
Publikováno v:
Biology of Sport, Vol 34, Iss 2, Pp 111-118 (2017)
The aim of this study was to analyse the effectiveness of new haematology parameters related to reticulocytes and mature red blood cells to differentiate pre latent and latent iron deficiency. The study included 219 female athletes (aged 15-20 years)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/77d54abc548f4f80b512a80e13ecbb97
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Prevalence of 3.7 and 4.2 deletions in Sudanese patients with red cells hypochromia and microcytosis
Autor:
Hussam Ali Osman, Muzamil Mahdi Abdel Hamid, Rahimah Binti Ahmad, Mohamed Saleem, Sana Altahir Abdallah
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 13, Iss 1, Pp 1-5 (2020)
Abstract Objective Alpha-thalassemia is a genetic disorder characterized by deletions of one or more α globin genes that result in deficient of α globin chains reducing haemoglobin concentration. The study aimed to screen 97 patients with microcyto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71e2deb665564bbdb754b1c40042077f
Publikováno v:
In The American Journal of Cardiology 15 April 2016 117(8):1299-1304
Autor:
Osman, Hussam Ali1 (AUTHOR) hussomco@gmail.com, Hamid, Muzamil Mahdi Abdel2 (AUTHOR), Ahmad, Rahimah Binti3 (AUTHOR), Saleem, Mohamed4 (AUTHOR), Abdallah, Sana Altahir5 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Research Notes. 2/10/2020, Vol. 13 Issue 1, p1-5. 5p. 1 Chart, 1 Graph.