Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"huntington hastalığı"'
Autor:
Davut ALPTEKİN, Perçin PAZARCI, Mehmet Ali BEREKETOĞLU, Mehmet Ali ERKOÇ, Nermin Seda ILGAZ, Ümit LÜLEYAP
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 517-523 (2019)
Amaç: Huntington Hastalığı (HD), sinir sistemini etkileyen otozomal dominant bir hastalıktır. Huntingtin genindeki CAG trinükleotit tekrarı (TNR) artışı hastalığa neden olur. Normal bireylerde 10-35 TNR bulunurken HD'de bu sayı 36-37'yi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b6a5badbff0431685e601991b097906
Publikováno v:
Volume: 14, Issue: 1 98-112
Psikiyatride Güncel Yaklaşımlar
Psikiyatride Güncel Yaklaşımlar
Huntington’s Disease is a progressive neurodegenerative disorder inherited in an autosomal dominant fashion with distinct phenotypesas chorea and dystonia, incoordination, cognitive disorders, and behavioural problems. In addition to cognitive and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::2cd1b6cff9b944ee5657ec5f20302233
https://dergipark.org.tr/tr/pub/pgy/issue/68246/952664
https://dergipark.org.tr/tr/pub/pgy/issue/68246/952664
Autor:
ÖZBİLGİN, Şule, GENEZ, Meltem
Publikováno v:
Volume: 3, Issue: 2 74-76
Acta Medica Nicomedia
Acta Medica Nicomedia
Huntington koresi (HK) otozomal dominant geçişli, ilerleyici özellikte bir hastalıktır ve bazal ganglionların ilerleyici şekilde etkilenmesi ile ortaya çıkar. Hastalarda regürjitasyon ve pulmoner aspirasyon riskinde artma, uzamış tiyopent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::58e38b1515c0f3f2e35b6f5d3c3b3925
https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia/issue/55284/696333
https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia/issue/55284/696333
Autor:
Davut ALPTEKİN, Perçin PAZARCI, Mehmet Ali BEREKETOĞLU, Mehmet Ali ERKOÇ, Nermin Seda ILGAZ, Ümit LÜLEYAP
Publikováno v:
Volume: 44, Issue: 2 517-523
Cukurova Medical Journal
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 517-523 (2019)
Cukurova Medical Journal
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 517-523 (2019)
Amaç: Huntington Hastalığı (HD), sinir sistemini etkileyen otozomal dominant bir hastalıktır. Huntingtin genindeki CAG trinükleotit tekrarı (TNR) artışı hastalığa neden olur. Normal bireylerde 10-35 TNR bulunurken HD'de bu sayı 36-37'yi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::34d538f4e0cf06a4adf837a7a9bc8a0f
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42404/461390
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42404/461390
Autor:
Murat Gultekin, Ayten Ekinci
Publikováno v:
Dicle Medical Journal, Vol 44, Iss 4, Pp 365-371 (2017)
Volume: 44, Issue: 4 365-371
Dicle Tıp Dergisi
Volume: 44, Issue: 4 365-371
Dicle Tıp Dergisi
Giriş: Huntington hastalığı (HH) otozomal dominant geçişli nörodejeneratif bir hastalıktır. HH’li hastalar üçlü klinik triada sahiptir. Bunlar; motor, kognitif ve psikiyatrik özelliklerdir. Dikkat fonksiyonları HH’li hastalarda klin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd037ef60715dfa95863b356deb04ba7
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/14af2da5-cd66-4621-9f31-42d1cf9e9d5a/oai
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/14af2da5-cd66-4621-9f31-42d1cf9e9d5a/oai
Publikováno v:
Volume: 7, Issue: 13 47-58
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
DNA stabil yapıda olmasına rağmen, endojen ve ekzojen kaynaklı ajanlar tarafından hasara uğramaolasılığı yüksek bir moleküldür. Eğer oluşan DNA hasarı onarılmazsa; hücrede apoptoz, yaşlanma gibiolumsuz durumlar oluşur ve DNA’da
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::e79936b1133354d3d02fefd2a44b1820
https://dergipark.org.tr/tr/pub/iudtaed/issue/32274/358236
https://dergipark.org.tr/tr/pub/iudtaed/issue/32274/358236
Publikováno v:
Volume: 26, Issue: 2 105-107
Marmara Medical Journal
Marmara Medical Journal
Leading psychiatric problems due to Huntington’s disease are psychotic symptoms, homicide, and suicide. In this case, a patient with psychotic disorder due to Huntington’s disease and comorbid treatment-resistant obsessive-compulsive disorder is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::005efb0f1d33a8d8a11e9455f1904af9
https://dergipark.org.tr/tr/pub/marumj/issue/432/3204
https://dergipark.org.tr/tr/pub/marumj/issue/432/3204
Autor:
KÖMÜRCÜLÜ, Nurşen, İNCE, Aysun, BAKAR, Ebru, YILMAZ, Hikmet, KARAPOLAT, İnanç, SELÇUKİ, Deniz
Publikováno v:
Volume: 45, Issue: 2 139-143
Ege Tıp Dergisi
Ege Tıp Dergisi
Huntington's disease is an autosomal dominantly transmitted, progressive neuro-degenerative disease which presents itself with motor, psychiactric and cognitive dysfunction. Diagnosis of genetically transmitted disease is important in many aspects. 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::daf6809e10173b9c8461c7efb2abf485
https://dergipark.org.tr/tr/pub/etd/issue/31409/343639
https://dergipark.org.tr/tr/pub/etd/issue/31409/343639