Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"huntington´s disease"'
Autor:
Raquel Requejo-Aguilar
Publikováno v:
Neural Regeneration Research, Vol 18, Iss 6, Pp 1186-1190 (2023)
Neurodegenerative diseases are caused by the progressive loss of specific neurons. The exact mechanisms of action of these diseases are unknown, and many studies have focused on pathways related to abnormal accumulation and processing of proteins, mi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0e76b24340a41599778d95a973cfc6a
Autor:
Amin Cervantes-Arriaga, David J. García-Romero, Marco Muñuzuri-Camacho, Oscar Esquivel-Zapata, David Dávila-Ortiz de Montellano, Leticia Martínez-Ruano, Ana J. Hernández-Medrano, María A. Ruiz-Mafud, Gloria I. Cerda-Hernández, Arturo Abundes-Corona, Mayela Rodríguez-Violante
Publikováno v:
Revista Mexicana de Neurociencia, Vol 24, Iss 2 (2023)
Objective: This study aims to identify the possible factors that delay the time-to-diagnosis of Huntington’s disease (HD). Methods: A cross-sectional study in HD patients was carried out. Variables registered were CAG repeats, age of onset, primary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d506afd74554f03a3e49953cd5bec62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Rehabilitation Medicine, Vol 53, Iss 1, p jrm00143 (2021)
Objective: To determine whether the psychological benefits of intense, inpatient, multimodal rehabilitation for persons with Huntingtons disease (HD), as found in earlier studies, also apply in a shorter, day-care setting. Design: Prospective, non-ra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3728f3b2140c49058d0a10a4313d640b
Autor:
Hanadi Ananbeh, Jaromir Novak, Stefan Juhas, Jana Juhasova, Jiri Klempir, Kristyna Doleckova, Irena Rysankova, Karolina Turnovcova, Jaroslav Hanus, Hana Hansikova, Petr Vodicka, Helena Kupcova Skalnikova
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 10, p 5598 (2022)
(1) Background: Huntington’s disease (HD) is rare incurable hereditary neurodegenerative disorder caused by CAG repeat expansion in the gene coding for the protein huntingtin (HTT). Mutated huntingtin (mHTT) undergoes fragmentation and accumulation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea85180878564f58b3734f0d292adfaa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serrano T, Pierozan P, Alberti E, Blanco L, de la Cuétara Bernal K, González ME, Pavón N, Lorigados L, Robinson-Agramonte MA, Bergado JA
Publikováno v:
Journal of Neurorestoratology, Vol Volume 4, Pp 95-105 (2016)
Teresa Serrano,1 Paula Pierozan,2 Esteban Alberti,1 Lisette Blanco,1 Karelys de la Cuétara Bernal,1 María E González,1 Nancy Pavón,1 Lourdes Lorigados,1 María A Robinson-Agramonte,1 Jorge A Bergado1 1International Center for Neurological Restora
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0874dc71bcbb426994d618cfb41bab18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.