Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"huntingtin exon1"'
Autor:
Anjalika Chongtham, J. Mario Isas, Nitin K. Pandey, Anoop Rawat, Jung Hyun Yoo, Tara Mastro, Mary B. Kennedy, Ralf Langen, Ali Khoshnan
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 159, Iss , Pp 105517- (2021)
Huntington’s disease (HD) is a genetically inherited neurodegenerative disorder caused by expansion of a polyglutamine (polyQ) repeat in the exon-1 of huntingtin protein (HTT). The expanded polyQ enhances the amyloidogenic propensity of HTT exon 1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b14f1f67bf2e4d5bac793d3277f76d60
Autor:
Anoop Rawat, J. Mario Isas, Ali Khoshnan, Jung Hyun Yoo, Tara L Mastro, Nitin K. Pandey, Mary B. Kennedy, Anjalika Chongtham, Ralf Langen
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 159, Iss, Pp 105517-(2021)
Neurobiol Dis
Neurobiol Dis
Huntington's disease (HD) is a genetically inherited neurodegenerative disorder caused by expansion of a polyglutamine (polyQ) repeat in the exon-1 of huntingtin protein (HTT). The expanded polyQ enhances the amyloidogenic propensity of HTT exon 1 (H
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::96340cf87bf4c13192f26cbe7d5b0753
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996121002667
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996121002667
Autor:
Chiki, Anass
Huntington's disease (HD) is a fatal genetic neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the Huntingtin gene of more than 36 repeats. This repeat is translated into a polyglutamine (polyQ) stretch within the first exon-encoded regi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e89254cb9805fdd46980e541dde3913
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alan R. Lowe, Thomas R. Peskett, Frédérique Rau, Jonathan O’Driscoll, Rickie Patani, Helen R. Saibil
Publikováno v:
Molecular Cell, 70 (4)
Huntington's disease is caused by an abnormally long polyglutamine tract in the huntingtin protein. This leads to the generation and deposition of N-terminal exon1 fragments of the protein in intracellular aggregates. We combined electron tomography
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83586ee756656fac3b4c257785264464
Autor:
Michael Elbaum
Publikováno v:
Molecular Cell
Summary Huntington’s disease is caused by an abnormally long polyglutamine tract in the huntingtin protein. This leads to the generation and deposition of N-terminal exon1 fragments of the protein in intracellular aggregates. We combined electron t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d634c28fcd64da046bc08812bed9f473
https://doi.org/10.1016/j.molcel.2018.05.004
https://doi.org/10.1016/j.molcel.2018.05.004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jae Sun Jeong, Francesco Simone Ruggeri, Zhe Ming Wang, Annalisa Ansaloni, Hilal A. Lashuel, Giovanni Dietler
Publikováno v:
Angewandte Chemie-International Edition, 53(7), 1928-1933
Angewandte Chemie-International Edition 53 (2014) 7
Angewandte Chemie-International Edition 53 (2014) 7
The natural enzymes involved in regulating many of the posttranslational modifications (PTMs) within the first 17 residues (Nt17) of Huntingtin exon 1 (Httex1) remain unknown. A semisynthetic strategy that allows the site-specific introduction of PTM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9cb7fda61c61f8ac30fdf46b154c190a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24446188
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24446188
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.