Zobrazeno 1 - 10
of 704
pro vyhledávání: '"human neurons"'
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 204, Iss , Pp 106759- (2025)
Mutations in the microtubule-binding motor protein kinesin 5 A (KIF5A) are implicated in several adult-onset motor neuron diseases, including Amyotrophic Lateral Sclerosis, Spastic Paraplegia Type 10 and Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2. While KIF5
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eca09670f2be4868b2736385fe27ea62
Autor:
Vanessa Budny, Yannic Knöpfli, Debora Meier, Kathrin Zürcher, Chantal Bodenmann, Siri L. Peter, Terry Müller, Marie Tardy, Cedric Cortijo, Christian Tackenberg
Publikováno v:
Cells, Vol 13, Iss 14, p 1207 (2024)
The apolipoprotein E4 (APOE4) allele represents the major genetic risk factor for Alzheimer’s disease (AD). In contrast, APOE2 is known to lower the AD risk, while APOE3 is defined as risk neutral. APOE plays a prominent role in the bioenergetic ho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/baa10b6ded114f279653a3b6948e1156
Autor:
Phillips, William A., author
Publikováno v:
The Cooperative Neuron : Cellular Foundations of Mental Life, 2023, ill.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780198876984.003.0007
Autor:
Indranil Basak, Rhodri Harfoot, Jennifer E. Palmer, Abhishek Kumar, Miguel E. Quiñones-Mateu, Lucia Schweitzer, Stephanie M. Hughes
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 11, p 1597 (2023)
Besides respiratory illness, SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19, leads to neurological symptoms. The molecular mechanisms leading to neuropathology after SARS-CoV-2 infection are sparsely explored. SARS-CoV-2 enters human cells via different
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33a8e727070a44c79a7916f37f242ce7
Autor:
Sandra K. Halonen
Publikováno v:
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, Vol 13 (2023)
Toxoplasma gondii infects approximately one-third of the world’s population resulting in a chronic infection with the parasite located in cysts in neurons in the brain. In most immunocompetent hosts the chronic infection is asymptomatic, but severa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63dbff3301f044809549af64b95f0d62
Autor:
Anika V. Prabhu, Insung Kang, Raffaella De Pace, Christopher A. Wassif, Hideji Fujiwara, Pamela Kell, Xuntian Jiang, Daniel S. Ory, Juan S. Bonifacino, Michael E. Ward, Forbes D. Porter
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Background Niemann-Pick disease, type C (NPC) is a childhood-onset, lethal, neurodegenerative disorder caused by autosomal recessive mutations in the genes NPC1 or NPC2 and characterized by impaired cholesterol homeostasis, a lipid essential
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbf727df91264aa1910bff5cd9a48708
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 13 (2020)
Nucleocytoplasmic transport (NCT) across thenuclear envelope (NE) is tightly regulated in eukaryotic cells and iscritical for maintaining cellular homeostasis. Its dysregulationleads to aging and neurodegeneration. Because they maintainaging-associat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f465cf0e07a342d7886008f34d7d0219