Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"hormon rasta"'
Autor:
Stašuk, Nataša
Publikováno v:
CRIS UNS
Neonatusi koji su in utero izloženi aberantnim fetalnim, maternalnim ili placentalnim faktorima koji koče pravilan rast i razvoj fetusa pripadaju visokorizičnoj grupi novorođenčadi sa intrauterusnom restrikcijom rasta (IUGR). Prema konceptu razv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2987::9fae5f708971ea3b96260bd2df7ee563
https://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/Disertacija167507919096154.pdf?controlNumber=(BISIS)128229&fileName=167507919096154.pdf&id=21397&source=OpenAIRE&language=en
https://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/Disertacija167507919096154.pdf?controlNumber=(BISIS)128229&fileName=167507919096154.pdf&id=21397&source=OpenAIRE&language=en
Autor:
Stojanović, Vesna, Konstantinidis, Georgios, Kolarović, Jovanka, Velisavljev-Filipović, Gordana, Spasojević, Slobodan, Andrić, Silvana
Publikováno v:
Универзитет у Новом Саду
Neonatusi koji su in utero izloženi aberantnim fetalnim, maternalnim ili placentalnim faktorima koji koče pravilan rast i razvoj fetusa pripadaju visokorizičnoj grupi novorođenčadi sa intrauterusnom restrikcijom rasta (IUGR). Prema konceptu razv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=nardusnacion::82b9b8477f3b86f177f873d2a390c25b
http://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/151244/Izvestaj_komisije_13609.pdf
http://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/151244/Izvestaj_komisije_13609.pdf
Autor:
Morić, Nikolina, Omerović, Alen, Mrak, Maja, Mirošević, Gorana, Rahelić, Dario, Klobučar, Sanja
Publikováno v:
Medicina Fluminensis
Volume 59
Issue 2
Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis
Volume 59
Issue 2
Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis
Cilj: Prikazati pacijenta s porodičnom hiperkolesterolemijom (engl. familial hypercholesterolemia; FH) i panhipopituitarizmom kod kojeg je unatoč trojnoj hipolipemijskoj terapiji ciljna vrijednost LDL kolesterola gotovo postignuta tek nakon uvođen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6015ccb71e94f3bd103a293518e6db87
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:7698/datastream/FILE0
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:7698/datastream/FILE0
Autor:
Vinšer, Vanna
Dobrobiti provođenja redovite tjelovježbe odavno su dokazana i potvrđena, omogućuje nam dug i samostalan život. Očuvanje mišićne i koštane mase igra važnu ulogu kada se radi o održavanju zdravog života. Prakticiranje treninga s otporom po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4013::bb85fd70ce9063f78b2179b4b1a21a29
https://repozitorij.kif.unizg.hr/islandora/object/kif:1365/datastream/PDF
https://repozitorij.kif.unizg.hr/islandora/object/kif:1365/datastream/PDF
Autor:
Obad, Marija
Hipopituitarizam je potpuna ili djelomična nsuficijencija lučenja hormona adenohipofize koja može nastati zbog bolesti hipotalamusa ili hipofize. Početak može biti u bilo kojem trenutku života. Hipopituitarizam u djetinjstvu može imati kongeni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4121::67f4ea6d926a64d593eda14bfcaca350
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:2526
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:2526
Publikováno v:
Acta clinica Croatica
Volume 57.
Issue 4.
Volume 57.
Issue 4.
Prader-Willi syndrome (PWS) is the most common cause of morbid obesity in childhood. It is the consequence of the lack of expression of genes on the paternally inherited 15q11.2-q13 region. Hyperphagia, obesity, short stature, psychomotor retardation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______951::20f5c370831744a0f315bd95a1e1d579
https://hrcak.srce.hr/217847
https://hrcak.srce.hr/217847
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 61
Issue 3
Volume 61
Issue 3
Osteogenesis imperfecta (OI) je fenotipski i molekularno heterogena skupina nasljednih bolesti veziva obilježena smanjenom gustoćom kostiju, čestim lomovima i deformacijama. Većina OI-a nasljeđuje se autosomno dominantno i uzrokovana je mutacija
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cd02efb653c4863474daa8647ab1e9a3
https://www.bib.irb.hr/1063839
https://www.bib.irb.hr/1063839
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 61
Issue 3
Volume 61
Issue 3
Osteogenesis imperfecta (OI) is a phenotypically and molecularly heterogeneous group of heritable connective tissue disorders characterized by low bone mineral density, recurrent fractures, and bone deformities. Most cases of OI are inherited in an a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______951::f7ed976e8afd522bd945ad4c74e4a2fa
https://hrcak.srce.hr/201163
https://hrcak.srce.hr/201163
Autor:
Papak, Matej
Ipamorelin je sintetski pentapeptid, 2-metilalanil-L-histidil-3-(2-naftil)-D-alanil-D-fenilalanil-Llizinamid koji pripada skupini peptida-poticatelja izlučivanja hormona rasta, tzv. sekretagoga. Zbog toga bi se mogao koristiti u regeneraciji različ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4af397ce9729caadb34e0bdb0cf5eef2
https://www.bib.irb.hr/831952
https://www.bib.irb.hr/831952
Publikováno v:
Paediatria Croatica
Volume 60
Issue 4
Volume 60
Issue 4
Prader Willi sindrom (PWS) rijedak je i složen genetički poremećaj koji remeti funkciju više organskih sustava, a posljedica je izostanka izražaja očevih gena u regiji 15q11.2-q13. Klinički je obilježen sniženim tonusom mišića već od novo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______951::9ac22bd0d0a490e72161f0e9b7beed5d
https://hrcak.srce.hr/file/266643
https://hrcak.srce.hr/file/266643