Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"homology-independent targeted integration"'
Autor:
Anthony A. Stephenson, Stefan Nicolau, Tatyana A. Vetter, Gabrielle P. Dufresne, Emma C. Frair, Jessica E. Sarff, Gregory L. Wheeler, Benjamin J. Kelly, Peter White, Kevin M. Flanigan
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 30, Iss , Pp 486-499 (2023)
Duchenne muscular dystrophy is an X-linked disorder typically caused by out-of-frame mutations in the DMD gene. Most of these are deletions of one or more exons, which can theoretically be corrected through CRISPR-Cas9-mediated knockin. Homology-inde
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a64dafda5294680b6d821cf373f9511
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
David H. Gray, Jasmine Santos, Alexandra Grace Keir, Isaac Villegas, Simon Maddock, Edward C. Trope, Joseph D. Long, Caroline Y. Kuo
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 27, Iss , Pp 505-516 (2022)
Gene editing utilizing homology-directed repair has advanced significantly for many monogenic diseases of the hematopoietic system in recent years but has also been hindered by decreases between in vitro and in vivo gene integration rates. Homology-d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a50a2f85a4cc440a980c27bee1ffed02
Autor:
Suvd Byambaa, Hideki Uosaki, Tsukasa Ohmori, Hiromasa Hara, Hitoshi Endo, Osamu Nureki, Yutaka Hanazono
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 20, Iss , Pp 451-462 (2021)
We conducted two lines of genome-editing experiments of mouse hematopoietic stem cells (HSCs) with the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) and CRISPR-associated protein 9 (Cas9). First, to evaluate the genome-editing eff
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f08446944e44cac965321da03925c00
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genome Editing, Vol 2 (2020)
Neurons and glia are highly polarized cells with extensive subcellular structures extending over large distances from their cell bodies. Previous research has revealed elaborate protein signaling complexes localized within intracellular compartments.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df1d0e499df242beaf2bf4a8aef2d69f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tsukasa Ohmori, Osamu Nureki, Hideki Uosaki, Yutaka Hanazono, Suvd Byambaa, Hiromasa Hara, Hitoshi Endo
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 20, Iss, Pp 451-462 (2021)
We conducted two lines of genome-editing experiments of mouse hematopoietic stem cells (HSCs) with the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) and CRISPR-associated protein 9 (Cas9). First, to evaluate the genome-editing eff
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ed97b48dcc20c5a26fd15a7873d9ccd
https://doi.org/10.1016/j.omtm.2021.01.001
https://doi.org/10.1016/j.omtm.2021.01.001
Publikováno v:
Cellular and Molecular Life Sciences
Efficient exogenous DNA integration can be mediated by Cas9 through the non-homology end-joining pathway. However, such integrations are often imprecise and contain a variety of mutations at the junctions between the external DNA and the genomic loci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c1752b23e9d4726c77a7252b94ee6f3
https://doi.org/10.1007/s00018-019-03396-8
https://doi.org/10.1007/s00018-019-03396-8