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pro vyhledávání: '"histiocitosis"'
Autor:
José L. Navarro-Olvera, Gustavo Parra-Romero, Antonio Cruz-Cruz, Erick Gómez-Apo, Laura Chávez-Macias, José D. Carrillo-Ruiz
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos, Vol 92, Iss 4 (2024)
La enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) es una histiocitosis no Langerhans. El SNC se ve afectado en menos del 5% de los casos. Presentamos el caso de un hombre de 59 años quien inició ocho meses previos al ingreso con cefalea, hemianopsia b
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https://doaj.org/article/7f08c8397c9e40b3bfd4a8a50dff1e20
Autor:
Zunilda Palacios, Xintia Ayala, Noelia Cañete, Elisa Cuenca, Diego Medina, Domingo Pérez Bejarano
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 6, Pp 01-07 (2024)
El interrogatorio sobre hábito tabáquico no debe obviarse jamás, pues el abanico de posibilidades diagnósticas inherentes es amplio. Es un gesto clínico fundamental frente a individuos que consultan por síntomas y/o hallazgos radiológicos casu
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https://doaj.org/article/5f71483b4fb743a8af485ef41cb2bfc3
Autor:
Laura S. Trujillo-Panche, Nicolás Díaz-Pinilla, Daniel F. Reyes-Vega, Óscar F. Cortés-Otero, Carolina Silva-Morera, Mario A. Caviedes-Cleves
Publikováno v:
Urología Colombiana, Vol 33, Iss 3 (2024)
La enfermedad de Rosai-Dorfman se define como una histiocitosis de curso generalmente benigno, caracterizada por la acumulación ganglionar de histiocitos que presentan emperipolesis y positividad inmunohistoquímica para S-100 y CD68, y negatividad
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https://doaj.org/article/649e6986b14c4f99aaf76430c9abf9cc
Autor:
Néstor Rinaudo, Moises Jalil, Roxana Gianelli, Elisabeth Marengo, José Ochoa, Pedro Saracho Cornet, Julia Risco
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 51, Iss 1 (2024)
Se presentan cuatro casos clínicos de distinta etiología y en cuya presentación la Hipereosinofihia fue un signo relevante. Los diagnósticos finales fueron los de Toxocanasis, Ascaridiasis, Leucemia Linfocftica Aguda, e Histiocitosis de Células
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https://doaj.org/article/065b653d3b354664a9a080a4f23a1f04
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 3, Pp 396-402 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros
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https://doaj.org/article/7b20ac4c5c604364b0d448a44b14c78c
Autor:
Elder Castro-Castillo, Luis Macha-Quillama, José León-Palacios, Yessenia Salas-Dueñas, Rolando Lovatón-Espadín
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 40, Iss 1 (2023)
La Enfermedad de Rosai-Dorfman es un trastorno infrecuente y de etiología desconocida. La presentación intracraneal es aún más rara y suele imitar la apariencia de un meningioma en las imágenes del encéfalo. Se presenta el caso de un paciente v
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https://doaj.org/article/73c5ebd0cecf4faba15aeb891334bbf1
Publikováno v:
Oncología, Vol 12, Iss 1-2 (2022)
El propósito de este artículo es poner a consideración el primer caso de histiocitosis a nivel del sistema nervioso Central, diagnosticado por Patología en nuestro Instituto. El paciente recibió tratamiento con quimioterapia, posterior a lo cual
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https://doaj.org/article/57ccea152c2a41cfbae74b1faaf455e6
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 4, Pp 615-624 (2021)
La enfermedad de Erdheim-Chester es una condición extremadamente rara en la edad pediátrica. Se presenta el caso de una niña de 12 años con diagnóstico histológico y radiológico de enfermedad de Erdheim-Chester multisistémica y mutación en e
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https://doaj.org/article/2ce6ec17bd6449e192bcf772ac684204
Autor:
Helen López H, Sandra Galeano S, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero F, Víctor Salinas V, Horacio Lezcano H, Ingrid Rodriguez, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 102-111 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en
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https://doaj.org/article/9d9b3596d53a44a49b5c78469cd74778
Autor:
Eduardo Reyna Villasmil
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía (2022)
Introducción: la enfermedad de Rosai-Dorfman, conocida como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una variedad muy rara de las histiocitosis reactivas de origen desconocido. Presentación del caso: paciente femenina de 32 años de eda
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https://doaj.org/article/541bc19da2874d26a46d9f16d3f6c88d