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pro vyhledávání: '"hipoplasia"'
Autor:
Edison Adrián Ramírez–Piñaloza, Ana Elizabeth Guerrero–Lopez, Lorena Elizabeth Chalco–Torres, Estrella Marely Buele–Duarte, Jhonny Edgar Pérez–Rodríguez, Robert Gustavo Sánchez–Prado
Publikováno v:
Revista Científica, Vol 34, Iss 2 (2024)
La hipoplasia pulmonar (HP) es una condición anatómica caracterizada por el subdesarrollo del tejido pulmonar, vías respiratorias y vasos sanguíneos pulmonares. Puede ser primaria o secundaria, siendo esta última asociada, en ocasiones, al espac
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https://doaj.org/article/b50dfebd135f410aa36692269dda4495
Autor:
Bravo Nieto Daniel, García Fernández Alba S., Diaz Troyano Noelia, Giralt Arnaiz Marina, Arias García Andrea, Fernández Álvarez Paula, Campos Martorell Ariadna, Ferrer Costa Roser, Clemente León María
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 4, Iss 2, Pp 199-202 (2023)
La hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X es una enfermedad rara con base genética conocida, que se presenta con insuficiencia suprarrenal e hipogonadismo hipogonadotrófico y expresión clínica variable.
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https://doaj.org/article/6a2bdaace9d84b4085940e41dd341934
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 13 (2023)
Objetivo: Conocer la prevalencia de los Defectos del desarrollo del esmalte en pacientes infantiles de la especialidad de odontología infantil en la UJAT. Material y Método: Se realizó un estudio observacional, transversal, prospectivo, cuantit
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https://doaj.org/article/758d2b504a924997bad5c5af9f7fe179
Publikováno v:
Medimay, Vol 28, Iss 3, Pp 390-400 (2021)
Introducción: Los defectos del esmalte dentario aparecen en edades tempranas, su etiología se atribuye a múltiples condiciones que actúan en las diferentes etapas de la vida del niño. Objetivo: Describir las condiciones etiológicas, en los de
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https://doaj.org/article/4bcdc068e0a046c890f0de580ae2d0a7
Autor:
Nataly Nieto Santander, Paola Ordóñez Crespo, Priscilla Medina Sotomayor, Daniela San Martin Andrade
Publikováno v:
Revista Científica Universidad Odontológica Dominicana, Vol 10, Iss 2 (2022)
La hipomineralización incisivo molar es un defecto cualitativo del esmalte que afecta a los molares e incisivos permanentes con prevalencia a nivel mundial del 2,4 al 40 %. OBJETIVO: Determinar la eficacia de las diferentes alternativas de tratami
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https://doaj.org/article/70e2a64de759478ea4bbbb68fd20a8b0
Publikováno v:
Anales de Radiología, México, Vol 21, Iss 3 (2022)
Las malformaciones de la fosa posterior se pueden clasificar en genéticas o adquiridas. Existen múltiples clasificaciones y síndromes asociados tales como síndrome de Joubert, Malformación Dandy Walker, etc. El presente manuscrito reporta el cas
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https://doaj.org/article/d92debca59a34dce810a4120ce31fcb7
Publikováno v:
Gaceta Médica Boliviana, Vol 45, Iss 1 (2022)
El síndrome de Cook fue descrito por primera vez por Cook en 1985. Este se caracteriza por historia familiar de hipoplasia congénita de las uñas de manos en los dígitos 1,2 y 3, ausencia de uñas en los dígitos 4 y 5, braquidactilia del digito 5
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https://doaj.org/article/3b0ecf77d98644c0a0827acf82704833
Publikováno v:
Pubvet, Vol 15, Iss 4, Pp 1-5 (2021)
A síndrome do filhote nadador ou hipoplasia miofibrilar corresponde a um transtorno infrequente na clínica de pequenos animais. Os animais afetados tornam-se incapazes de permanecerem eretos e de se locomoverem conforme o esperado para o estágio d
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https://doaj.org/article/f71d01493c264112be2f66fc8bd12436
Autor:
Lucía Pedroso Ramos, Desireé Arias Zarragoitía, Suami González Rodríguez, Vicia Olga Reyes Suárez
Publikováno v:
Medimay, Vol 28, Iss 1, Pp 29-37 (2021)
Introducción: Los defectos de esmalte son alteraciones clínicamente visibles, ampliamente observadas en la población infantil desde las primeras etapas de vida.Objetivo: Describir los aspectos clínicos-epidemiológicos de los defectos del esmalte
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https://doaj.org/article/c5498fd402664f78b2d4a050698d105f
Autor:
Julio Maggiolo M., Lilian Rubilar O.
Publikováno v:
Neumología Pediátrica, Vol 16, Iss 1, Pp 48-52 (2021)
La agenesia unilateral de la arteria pulmonar es una malformación poco frecuente, en ocasiones asintomática y subdiagnosticada. La agenesia derecha suele ser aislada, en cambio la izquierda se asocia más frecuentemente a malformaciones cardiovascu
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https://doaj.org/article/2d9e08c14d1b46b4af414a27803a58ab