Zobrazeno 1 - 10
of 912
pro vyhledávání: '"hiperplasia suprarrenal congénita"'
Autor:
Martínez Figueras Laura, Muñoz Pacheco Rafael, García González Dolores, Arriba Domènech María, Ezquieta Zubicaray Begoña
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 4, Iss 3, Pp 268-278 (2023)
La recombinación entre CYP21A2-TNXB y sus respectivos pseudogenes (CYP21A1P-TNXA) da lugar a quimeras responsables del síndrome CAH-X (SCAH-X). Los pacientes con este síndrome presentan manifestaciones clínicas de hiperplasia suprarrenal congéni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca86843b49474cea87b035983e894b38
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luis M. López-Solorzano, Gladys E. Córdova-Hernández, Juanita H. Lastra-Torres, Ismael J. Chavira-López, Gloria E. Queipo-García, Juan A. Peralta-Calcaneo
Publikováno v:
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Vol 9, Iss 2 (2022)
La deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/20-liasa es un tipo raro de hiperplasia suprarrenal que encontramos con poca frecuencia en la población mundial; existiendo una mutación del gen CYP17A1 que causa una deficiencia combinada caracterizada por hip
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/292b58db3ab243489f916e9431e91513
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 2 (2023)
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un trastorno genético que produce déficit en la síntesis del cortisol. Esta enfermedad se presenta en ambos géneros, puede ser diagnosticada prenatalmente y recibir tratamiento desde esta etapa. A ni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c086b9f12ab417c81064f3d1d104b2f
Publikováno v:
Revista Mexicana de Medicina Familiar, Vol 10, Iss 3 (2023)
Se define la hiperplasia suprarrenal congénita como un grupo de enfermedades hereditarias autosómicas recesivas, producto de la alteración o la ausencia de las enzimas necesarias para la síntesis del cortisol en la corteza adrenal. Se trata de ci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ee4833822084ac48d1d629f5a16abe6
Autor:
Ramos Bachiller, Beatriz, Luque-Ramírez, Manuel, Rodríguez-Jiménez, Carmen, Arrieta Blanco, Francisco J.
Publikováno v:
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis (ScienceDirect); May-June 2024, Vol. 36 Issue: 3 p128-132, 5p