Zobrazeno 1 - 10
of 395
pro vyhledávání: '"high resolution melt analysis (HRMA)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomsen, Nicole1, Ali, Radiya G.1, Ahmed, Jehangir N.1, Arkell, Ruth M.1 ruth.arkell@anu.edu.au, Nichols, Jennifer2
Publikováno v:
PLoS ONE. Sep2012, Vol. 7 Issue 9, Special section p1-7. 7p.
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 9, p e45252 (2012)
Most mouse genetics laboratories maintain mouse strains that require genotyping in order to identify the genetically modified animals. The plethora of mutagenesis strategies and publicly available mouse alleles means that any one laboratory may maint
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9561ef2797ba49e68a75fdced8cd9c29
Publikováno v:
Plant Disease. 101:1449-1454
Lethal yellowing (LY) and Texas Phoenix palm decline (TPPD) are two important phytoplasma diseases of palms in Florida. Both have been responsible for major economic losses historically and remain a constant threat to the sustainability of palm produ
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Cruz, C. Ronco, Grazia Maria Virzì, Massimo de Cal, Fiorella Gastaldon, Valentina Corradi, Alice Bruson, Maurizio Clementi
Publikováno v:
La Rivista Italiana della Medicina di Laboratorio - Italian Journal of Laboratory Medicine. 8:168-175
Premesse La malattia autosomica dominante del rene policistico e la principale causa genetica di insufficienza renale cronica e presenta un’incidenza di circa 1:1000 nati vivi. e riconducibile per l’85% a mutazioni in PKD1 e per il restante 15% i