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Dissertation/ Thesis

Níveis séricos de biomarcadores de inflamação, ativação endotelial e plaquetária e imunomodulação em pacientes com doença falciforme submetidos a diferentes modalidades terapêuticas

Autor: Lima, Keli Cristina de

A doença falciforme constitui um grupo de hemoglobinopatias hereditárias caracterizadas por uma mutação de ponto na cadeia da globina ?, que resulta em uma hemoglobina anormal denominada HbS. Apesar de sua importância para a saúde pública mund

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-23052019-073256/

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Akademický článek

Standardization method for measurement of hydroxyurea by Ultra High Efficiency Liquid Chromatography in plasma of patients with sickle cell disease

Autor: Darcielle Bruna Dias Elias, Teresa Maria de Jesus Ponte Carvalho, Janete Eliza de Sá Soares, Romélia Pinheiro Gonçalves

Publikováno v: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 50, Iss 3, Pp 621-628 (2014)

Sickle cell anemia (SCA) is a recessively inherited disease characterized by chronic hemolytic anemia, chronic inflammation, and acute episodes of hemolysis. Hydroxyurea (HU) is widely used to increase the levels of fetal hemoglobin (HbF). The object

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5e69d4726b1f4e998f7740074712c8ac

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Akademický článek

Cytotoxicity and DNA damage in the neutrophils of patients with sickle cell anaemia treated with hydroxyurea

Autor: Alano Martins Pedrosa, Maritza Cavalcante Barbosa, Thayna Nogueira dos Santos, Luzia Kalyne Almeida Moreira Leal, Amanda de Araújo Lopes, Darcielle Bruna Dias Elias, Greyce Luri Sasahara, Bruno Coêlho Cavalcanti, Romélia Pinheiro Gonçalves

Publikováno v: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 50, Iss 2, Pp 401-410 (2014)

Hydroxyurea (HU) is the most important advance in the treatment of sickle cell anaemia (SCA) for preventing complications and improving quality of life for patients. However, some aspects of treatment with HU remain unclear, including their effect on

Externí odkaz: https://doaj.org/article/93067a93b42b4d74bbf1ae6e7f75b148

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Toxicidad de la hidroxiurea en el tratamiento de la anemia de células falciformes

Autor: Marçal, Pedro Henrique Ferreira, Paula, Claudia Costa da Silva, Silva, Carlos Alberto, Trindade, Zeina Calek Graize, Lima, Marlucy Rodrigues, Peçanha, Michel, Menezes, Claudine de, Brandão, Marileny Boechat Frauches, Silva, Leonardo Oliveira Leão e, Rodrigues, Suely Maria

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 4; e51211426264
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 4; e51211426264
Research, Society and Development; v. 11 n. 4; e51211426264
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

Sickle cell anemia is a hereditary disease, characterized by the alteration of red blood cells, making them look like a sickle, hence the name sickle cell. In Brazil, it affects about 8% of the black population, but due to the intense miscegenation h

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b5d819fd736cda3e66e38c51a0523cd8
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/26264

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Akademický článek

Manifestações retinianas em pacientes portadores de anemia de células falciformes

Autor: Edmundo Frota de Almeida Sobrinho, João Carlos de Pina Saraiva, James Nunes da Silva, Ana Paula Siqueira da Silva, Rafaela Cavalcante de Lima

Publikováno v: Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 70, Iss 5, Pp 284-289 (2011)

A Organização Mundial de Saúde estima que mais de 5% da população mundial seja portadora de algum tipo de hemoglobinopatia. Dentre essas encontramos a anemia de células falciformes, que tem seu principal efeito lesivo sobre a vasculatura perif�

Externí odkaz: https://doaj.org/article/ea66127ffabe4614bd201fa23da726f9

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Akademický článek

Efeitos colaterais cutâneos após uso prolongado de hidroxiuréia na Policitemia Vera Cutaneous effects after prolongaded use of hydroxyurea in Polycythemia Vera

Autor: Emmanuel Rodrigues de França, Márcia Almeida Galvão Teixeira, Kleber de Freitas Matias, Daniela Eugenia Costa Morais Antunes, Rafael de Almeida Braz, Claudia Elise Ferraz Silva

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 4, Pp 751-754 (2011)

A hidroxiureia é um derivado hidroxilado da ureia utilizado em diversas desordens hematológicas. Inúmeras alterações cutâneas, porém raras, são relatadas após seu uso prolongado. A patogênese das mesmas não está bem esclarecida, porém, s

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e89159af9a364b2e86c9e648ddfefa5f

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Akademický článek

Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme The importance of the evaluation of fetal hemoglobin in the clinical assessment of sickle cell disease

Autor: Rita de Cassia Mousinho-Ribeiro, Greice L. Cardoso, Ítallo E. L. Sousa, Priscila K. C. Martins

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 2, Pp 136-141 (2008)

A anemia falciforme está entre as doenças genéticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela é causada por mutação no gene β, produzindo alteração estrutural na molécula da hemoglobina. As moléculas de HbS, decorrentes da mutaçã

Externí odkaz: https://doaj.org/article/552bca6ea091425186e08536f3f30bc7

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Akademický článek

Acidification of the parasitophorous vacuole containing Toxoplasma gondii in the presence of hydroxyurea

Autor: Cristiane S. Carvalho, Edésio J.T. Melo

Publikováno v: Anais da Academia Brasileira de Ciências, Vol 78, Iss 3, Pp 475-484 (2006)

Toxoplasma gondii multiplies within parasitophorous vacuole that is not recognized by the primary no oxidative defense of host cells, mainly represented by the fusion with acidic organelles. Recent studies have already shown that hydroxyurea arrested

Externí odkaz: https://doaj.org/article/baf9826359cf42fb853d55f0f8ec6940

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Akademický článek

Eficácia e toxicidade da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme Effectiveness and toxicity of hydroxyurea in children with sickle cell anemia

Autor: Michelle C. Silva, Eliana L. T. Shimauti

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 2, Pp 144-148 (2006)

A anemia falciforme é uma doença genética caracterizada pelo alto índice de morbimortalidade, considerada como a mais grave entre as doenças falciformes. As opções terapêuticas mais eficazes atualmente disponíveis para tratamento desta hemog

Externí odkaz: https://doaj.org/article/4a1bfb72445543fcaa3ad250d801392d

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Use of hydroxyurea in sickle cell anemia: a literature review

Autor: Érica Quirino de Sousa, Alexia Andrade Sales, Carla Virgínia de Sena Santos, Sâmia Moreira de Andrade, Manoel Pinheiro Lúcio Neto, Evaldo Hipólito Oliveira

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 9 No. 2; e102922058
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 2; e102922058
Research, Society and Development; v. 9 n. 2; e102922058
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development, Vol 9, Iss 2, Pp e102922058-e102922058 (2020)

Hydroxyurea (HU) is the most important advance in the treatment of patients with sickle cell disease (SCD). Sickle cell disease is a debilitating and hereditary disease most common in Brazil and worldwide, with a predominance of black people. The aim

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::968405b072816d0b28d2663627037805
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/2058

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