Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"heterozygous deletions"'
Autor:
Alexander Yuile, Laveniya Satgunaseelan, Joe Q. Wei, Michael Rodriguez, Michael Back, Nick Pavlakis, Amanda Hudson, Marina Kastelan, Helen R. Wheeler, Adrian Lee
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 45, Iss 7, Pp 5276-5292 (2023)
Genomic alterations of CDKN2A and CDKN2B in astrocytomas have been an evolving area of study for decades. Most recently, there has been considerable interest in the effect of CDKN2A and/or CDKN2B (CDKN2A/B) homozygous deletions (HD) on the prognosis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd5e480404154d849fb4a23f59390562
Autor:
Gulshara Abildinova, Zhanara Abdrakhmanova, Helena Tuchinsky, Elimelech Nesher, Albert Pinhasov, Leon Raskin
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Iss 0 (2016)
Abstract The routine detection of large and medium copy number variants (CNVs) is well established. Hemizygotic deletions or duplications in the large Duchenne muscular dystrophy DMD gene responsible for Duchenne and Becker muscular dystrophies are r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b97f7a7a9d14d72b1900235d7b93209
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elimelech Nesher, Albert Pinhasov, Zhanara Abdrakhmanova, Leon Raskin, Gulshara Abildinova, Helena Tuchinsky
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Iss 0 (2016)
Genetics and Molecular Biology, Volume: 39, Issue: 3, Pages: 365-369, Published: 16 JUN 2016
Genetics and Molecular Biology
Genetics and Molecular Biology v.39 n.3 2016
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBG
Genetics and Molecular Biology, Volume: 39, Issue: 3, Pages: 365-369, Published: 16 JUN 2016
Genetics and Molecular Biology
Genetics and Molecular Biology v.39 n.3 2016
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBG
The routine detection of large and medium copy number variants (CNVs) is well established. Hemizygotic deletions or duplications in the large Duchenne muscular dystrophy DMD gene responsible for Duchenne and Becker muscular dystrophies are routinely
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fe548ad2b82041f303371791c340b55d
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572016005004101&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572016005004101&lng=en&tlng=en
Autor:
Vladimir I. Kashuba, Y. V. Lapska, E. O. Stakhovsky, M. V. Vikarchuk, E. E. Rudenko, G. V. Gerashchenko
Publikováno v:
Biopolymers and Cell, Vol 31, Iss 1, Pp 29-33 (2015)
Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::238371e5d403dd4b4d379193ecc9f983
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152430
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152430
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.