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Autor:
Lorena de Freitas da Silva, Amanda Salvai Beck Lima, Carolina Fagundes Dall’Oglio, Ramon Joaquim Hallal Júnior
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 80, Iss 6 (2021)
RESUMO A íris é responsável pela cor dos olhos. Ela ainda realiza o controle da quantidade de luz que penetra no olho pela pupila. Variações nos genes de cada indivíduo, além da quantidade e da qualidade de melanina na íris, determinam a cor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43f62fa6da1f48908ef5d69970f9a67d
Autor:
Carvalhaes, Amanda Morais, Costa, Julia Hamacek Lopes da, Gomes, Leticia Alves Ferreira, Pereira, Leticia Vilarino, Moura, Barbara Venuto Castro Soares de
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 No. 1 (2023); 621-628
Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 1 (2023); 621-628
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 1 (2023); 621-628
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
A Síndrome de Waardenburg (SW) é uma condição genética com padrão de herança autossômica dominante que se manifesta, principalmente, por distúrbio de melanócitos, o que pode causar hipopigmentação da íris, retina, pele e anexos e, princi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b3a4b5fbe755cb4baf9bdd1d059c53a
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n1-049
https://doi.org/10.34119/bjhrv6n1-049
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 70, Iss 2, Pp 114-117 (2011)
A iridociclite heterocrômica de Fuchs ou Síndrome de Fuchs é um tipo de uveíte relativamente incomum. Afeta igualmente ambos os sexos, na faixa etária dos 20-45 anos, tendo no quadro clássico uma inflamação não granulomatosa crônica unilate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4c89ae8f1894aaca391520f62444dd1
Autor:
Martalucía Tamayo F, Nancy Gelvez, Marcela Rodríguez, Silvia Florez, Clara Varon, Ma. Claudia Lattig, Jaime Bernal
Publikováno v:
Medicina, Vol 27, Iss 4, Pp 241-248 (2005)
La Investigación como Experiencia Pedagógica en Colombia. Durante los pasados 4 años, realizamos un programa de tamziaje entre 1,763 individuos sordos a través del país, para detectar Síndrome de Waardenburg (WS), en el cual identificamos 14
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bcd57eb21aa4aeaa5f0ba4e34dd6aac
Akademický článek
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Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 70, Iss 2, Pp 114-117 (2011)
A iridociclite heterocrômica de Fuchs ou Síndrome de Fuchs é um tipo de uveíte relativamente incomum. Afeta igualmente ambos os sexos, na faixa etária dos 20-45 anos, tendo no quadro clássico uma inflamação não granulomatosa crônica unilate
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3310f4681d745ab6db6ca3b8acb8c961
https://doi.org/10.1590/s0034-72802011000200009
https://doi.org/10.1590/s0034-72802011000200009
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia v.70 n.2 2011
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
A iridociclite heterocrômica de Fuchs ou Síndrome de Fuchs é um tipo de uveíte relativamente incomum. Afeta igualmente ambos os sexos, na faixa etária dos 20-45 anos, tendo no quadro clássico uma inflamação não granulomatosa crônica unilate
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ca1c5bd44e8fd205d8dbebd25574e796
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802011000200009
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802011000200009
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 70, Issue: 2, Pages: 114-117, Published: APR 2011
A iridociclite heterocrômica de Fuchs ou Síndrome de Fuchs é um tipo de uveíte relativamente incomum. Afeta igualmente ambos os sexos, na faixa etária dos 20-45 anos, tendo no quadro clássico uma inflamação não granulomatosa crônica unilate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::ca1c5bd44e8fd205d8dbebd25574e796
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802011000200009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802011000200009&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 60, Issue: 6, Pages: 653-654, Published: DEC 1997
RESUMO São relatados 3 casos de síndrome de Waardenburg associada com alta miopia na mesma família. A associação pode ser casual ou os genes por estarem próximos serem segregados conjuntamente. Os autores enfatizam a importância quanto a obrig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::0a48580ca1407477c1ed689c0d640e5b
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491997000600653&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491997000600653&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.60 n.6 1997
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
instacron:CBO
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
instacron:CBO
RESUMO São relatados 3 casos de síndrome de Waardenburg associada com alta miopia na mesma família. A associação pode ser casual ou os genes por estarem próximos serem segregados conjuntamente. Os autores enfatizam a importância quanto a obrig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0a48580ca1407477c1ed689c0d640e5b
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491997000600653
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491997000600653