Zobrazeno 1 - 10
of 331
pro vyhledávání: '"hereditary spastic paraparesis"'
Autor:
Roberto Tedeschi
Publikováno v:
Brain Disorders, Vol 11, Iss , Pp 100097- (2023)
Background: Hereditary Spastic Paraparesis (HSP), also known as Strumpell-Lorrain disease, is a neurodegenerative disorder characterized by progressive muscle weakness, lower limb spasticity, and abnormal gait. It is a genetically inherited condition
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c99c14f6f37448386b1cad29f12d6e3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hans C. J. W. Kerstens, Maarten J. Nijkrake, Bert J. M. de Swart, Ria W. G. Nijhuis-van der Sanden, Marije Vos-van de Hulst, Gery J. Bos, Alexander C. H. Geurts, Philip J. van der Wees
Publikováno v:
Journal of Rehabilitation Medicine, Vol 55 (2023)
Objective: To investigate the feasibility and usability of an online spasticity monitoring tool amongst people with hereditary spastic paraplegia or chronic stroke receiving botulinum toxin treatment, and their healthcare providers. Methods: Mixed me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cad28840d9c9441793ed6a32116a6313
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tjerk Joppe Lagrand, Gerard Hageman
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 12, Iss 3, Pp 329-333 (2020)
A 43-year-old man presented with a slowly progressive fatigue and coordination problems, coupled with a radiological appearance of diffuse atrophy, especially in the cerebellar hemispheres. The diagnostic process was challenging because initially the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c7c2c7f059c47d6b1291321aefc47a1
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Phospholipase A2 group VI (PLA2G6) mutations associated with neurodegeneration (PLAN) manifest as heterogeneous neurodegenerative disorders with variable ages of onset. The genotype-phenotype correlation is not well-established. W
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3d809cc09e942bba8c58746441f491a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 10, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Persons with rare disorders may experience poorer health services due to limited knowledge about rare disorders among health professionals. Knowledge about how persons with rare disorders perceive health services can help inform s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e969d0501834746acbc5a3862533b4a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elke Pucks-Faes, Judith Dobesberger, Gabriel Hitzenberger, Heinrich Matzak, Andreas Mayr, Elena Fava, Eleonora Genelin, Leopold Saltuari
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 10 (2019)
Introduction: Treatment with intrathecal baclofen (ITB) is a therapeutic option in the management of severe spasticity in patients with hereditary spastic paraparesis (HSP). However, information on the impact of ITB on the natural course of disease,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f35187c52e86436d826521e04f0a2ae8