Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"hereditary motor and sensory peripheral neuropathy"'
Autor:
A. F. Murtazina, O. A. Shchagina, T. B. Milovidova, E. L. Dadali, G. E. Rudenskaya, S. A. Kurbatov, T. V. Fedotova, S. S. Nikitin, P. A. Sparber, M. D. Orlova, A. V. Polyakov
Publikováno v:
Нервно-мышечные болезни, Vol 10, Iss 2, Pp 39-45 (2020)
Introduction. Charcot–Marie–Tooth disease type 4D is a hereditary demyelinating neuropathy, that occurs with the high frequency in patients of Roma origin. It is characterized by early onset at the age of 2–10 years and hearing impairment, mani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0577b02099e4f6d8c46c8a3b3e02aca
Autor:
Aysylu F. Murtazina, S. S. Nikitin, Peter Sparber, S. A. Kurbatov, A. V. Polyakov, M. D. Orlova, G. E. Rudenskaya, T. B. Milovidova, Elena L. Dadali, T. V. Fedotova, O. A. Shchagina
Publikováno v:
Nervno-Myšečnye Bolezni, Vol 10, Iss 2, Pp 39-45 (2020)
Introduction. Charcot–Marie–Tooth disease type 4D is a hereditary demyelinating neuropathy, that occurs with the high frequency in patients of Roma origin. It is characterized by early onset at the age of 2–10 years and hearing impairment, mani
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7e7c8ca36bdc603f1e9feabacf68c02
https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/385
https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/385
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.