Zobrazeno 1 - 10
of 361
pro vyhledávání: '"hereditary cancer syndrome"'
Autor:
Zhe Yu, Zirui Zhang, Jun Liu, Xiaoying Wu, Xiaojun Fan, Jiaohui Pang, Hua Bao, Jiani Yin, Xue Wu, Yang Shao, Zhengcheng Liu, Fang Liu
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 18, Iss 5, Pp 1301-1315 (2024)
Genetic factors play significant roles in the tumorigenicity of lung cancer; however, there is lack of systematic and large‐scale characterization of pathogenic germline variants for lung cancer. In this study, germline variants in 146 preselected
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc870fc6d19c4c80aed2eabd54506f0e
Autor:
Y. V. Belysheva, E. K. Bakaeva, A. R. Venina, A. A. Romanko, G. A. Raskin, A. P. Sokolenko, E. N. Suspitsin, A. A. Avetisyan, S. V. Orlov, E. N. Imyanitov
Publikováno v:
Сибирский онкологический журнал, Vol 22, Iss 6, Pp 83-91 (2024)
The aim of the study was to compare the spectra of pathogenic BRCA1 and BRCA2 variants in patients with hereditary breast cancer (BC) and ovarian cancer (OC) from two groups of ethnic Armenians: Yerevan and cities of southern Russia.Material and Meth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fba47bd88bee4bc68054576336395c77
Autor:
Ilaria Listorti, Roberta Manzo, Cristiana Arrivi, Cecilia Mencacci, Anil Biricik, Ermanno Greco, Pierfrancesco Greco
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 22, p 16114 (2023)
Lynch syndrome is one of the most common hereditary cancer sensitivity syndromes and is caused by autosomal-dominant germline mutations in DNA mismatch repair genes. In patients affected by this syndrome, pre-implantation genetic testing for monogeni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f67c5ac600d4e89b1d23e1161309a2b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lauren C. Tindale, Almira Zhantuyakova, Stephanie Lam, Michelle Woo, Janice S. Kwon, Gillian E. Hanley, Bartha Knoppers, Kasmintan A. Schrader, Stuart J. Peacock, Aline Talhouk, Trevor Dummer, Kelly Metcalfe, Nora Pashayan, William D. Foulkes, Ranjit Manchanda, David Huntsman, Gavin Stuart, Jacques Simard, Lesa Dawson
Publikováno v:
Current Oncology, Vol 29, Iss 7, Pp 4632-4646 (2022)
Individuals with proven hereditary cancer syndrome (HCS) such as BRCA1 and BRCA2 have elevated rates of ovarian, breast, and other cancers. If these high-risk people can be identified before a cancer is diagnosed, risk-reducing interventions are high
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bff72e27330148d4a6cecedac5991628
Publikováno v:
Alʹmanah Kliničeskoj Mediciny, Vol 50, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Molecular genetic diagnostics is an essential element to plan for management of colorectal cancer (CRC) patients. The choice of systemic treatment for CRC is impossible without molecular testing of the tumor. For instance, the assessment of the KRAS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/848babb684154534b767c29709cb518b
Autor:
Shujuan Pan, Hannah Cox, Jamie Willmott, Erin Mundt, Heidi Gorringe, Michelle Landon, Karla R. Bowles, Bradford Coffee, Benjamin B. Roa, Debora Mancini-DiNardo
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
Background and AimsTumor immunohistochemical staining (IHC) of DNA mismatch repair (MMR) proteins is often used to guide germline genetic testing and variant classification for patients with suspected Lynch syndrome. This analysis examined the spectr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f97dd750ae846e5a3e82eca3ba5ac20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.