Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"hereditary cancer predisposition syndromes"'
Autor:
Kefeng Shen, Meilan Zhang, Jiachen Wang, Wei Mu, Jin Wang, Chunyan Wang, Shugang Xing, Zhenya Hong, Min Xiao
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2022)
Fanconi anemia (FA) genes play critical roles in the repair of DNA lesions. Non-FA (or underlying FA) patients harboring heterozygous germline FA gene mutations may also face an increased risk of developing bone marrow failure, primary immunodeficien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9da416af588446f08a971c31604aa349
Autor:
Francesco Paduano, Emma Colao, Fernanda Fabiani, Valentina Rocca, Francesca Dinatolo, Adele Dattola, Lucia D’Antona, Rosario Amato, Francesco Trapasso, Francesco Baudi, Nicola Perrotti, Rodolfo Iuliano
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 7; Pages: 1286
Germline pathogenic variants (PVs) in oncogenes and tumour suppressor genes are responsible for 5 to 10% of all diagnosed cancers, which are commonly known as hereditary cancer predisposition syndromes (HCPS). A total of 104 individuals at high risk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5542531c23068a446aea63c6fa4af7c7
Autor:
Israel eGomy
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 6 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/171161185d1f416ab10f48a85949eac1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Camejo, Natalia, Castillo, Cecilia, Richter, Lucía, Massia, María Noel, Artagaveytia, Nora, Neffa, Florencia, Delgado, Lucía
Publikováno v:
Revista Uruguaya de Medicina Interna, Volume: 3, Issue: 3, Pages: 20-26, Published: OCT 2018
Resumen: El síndrome de Li-Fraumeni (SLF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante con elevada penetrancia, que se caracteriza por la aparición precoz de múltiples tumores en un individuo y una marcada agregación familiar. Aproximadame
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::8df770979b8b975b3caa6ee62b11c11a
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000300020&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000300020&lng=en&tlng=en
Autor:
Maria Isabel Achatz, Karina Miranda Santiago, Silvia Regina Rogatto, Cláudia A.A. de Paula, Maisa Pinheiro, Tatiane Ramos Basso, Patricia Ashton-Prolla, Rolando A R Villacis, Dirce Maria Carraro, Luisa Matos do Canto, Juliana Giacomazzi
Publikováno v:
Villacis, R A R, Basso, T R, Canto, L M, Pinheiro, M, Santiago, K M, Giacomazzi, J, de Paula, C A A, Carraro, D M, Ashton-Prola, P, Achatz, M I & Rogatto, S R 2017, ' Rare germline alterations in cancer-related genes associated with the risk of multiple primary tumor development ', Journal of Molecular Medicine, vol. 95, no. 5, pp. 523-533 . https://doi.org/10.1007/s00109-017-1507-7
Multiple primary tumors (MPT) have been described in carriers of inherited cancer predisposition genes. However, the genetic etiology of a large proportion of MPT cases remains unclear. We reviewed 267 patients with hereditary cancer predisposition s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21ed50bbb93ecd466c2647756290da2f
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/3296f6cf-84ec-41f1-9dde-a92d9dd91e5c
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/3296f6cf-84ec-41f1-9dde-a92d9dd91e5c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.