Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"hereditary PAP"'
Autor:
Paritha Arumugam, Brenna C. Carey, Kathryn A. Wikenheiser-Brokamp, Jeffrey Krischer, Matthew Wessendarp, Kenjiro Shima, Claudia Chalk, Jennifer Stock, Yan Ma, Diane Black, Michelle Imbrogno, Margaret Collins, Dan Justin Kalenda Yombo, Haripriya Sakthivel, Takuji Suzuki, Carolyn Lutzko, Jose A. Cancelas, Michelle Adams, Elizabeth Hoskins, Dawn Lowe-Daniels, Lilith Reeves, Anne Kaiser, Bruce C. Trapnell
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 32, Iss 2, Pp 101213- (2024)
Pulmonary macrophage transplantation (PMT) is a gene and cell transplantation approach in development as therapy for hereditary pulmonary alveolar proteinosis (hPAP), a surfactant accumulation disorder caused by mutations in CSF2RA/B (and murine homo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef79e141ea884151aa5844042636462d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.