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Autor:
Beatriz Canteiro, Maria Mendes, Mariana Delgadinho, Ketlyn Oliveira, Catarina Ginete, Mário Gomes, Edna Ribeiro, Miguel Brito, Anita Gomes
Publikováno v:
Saúde & Tecnologia, Iss 28 (2023)
Introdução – A anemia falciforme é uma doença monogénica causada por mutações no gene da β-globina que afeta a estrutura da hemoglobina, sendo associada a diversas complicações clínicas com elevadas taxas de morbilidade e mortalidade. A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/850ee463f8c24f7895b3962d356e495b
Autor:
Canteiro, Beatriz, Mendes, Maria, Delgadinho, Mariana, Oliveira, Ketlyn, Ginete, Catarina, Gomes, Mário, Ribeiro, Edna, Brito, Miguel, Gomes, Anita
Introdução – A anemia falciforme é uma doença monogénica causada por mutações no gene da β-globina que afeta a estrutura da hemoglobina, sendo associada a diversas complicações clínicas com elevadas taxas de morbilidade e mortalidade. A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3ae0507d02594eeadc922e09086b4cd9
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Vol 56, Iss 2, Pp 49-53 (2014)
Antecedentes: desde 1984 estudios comprobaron que la hidroxiurea aumentaba los niveles de hemoglobina fetal y del volumen corpuscular medio, por esta razón a partir de 1998 fue el primer fármaco aprobado para el tratamiento en la drepanocitosis. El
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d3f0e73de8540088d505be7d3ba4ec4
Autor:
Marçal, Pedro Henrique Ferreira, Paula, Claudia Costa da Silva, Silva, Carlos Alberto, Trindade, Zeina Calek Graize, Lima, Marlucy Rodrigues, Peçanha, Michel, Menezes, Claudine de, Brandão, Marileny Boechat Frauches, Silva, Leonardo Oliveira Leão e, Rodrigues, Suely Maria
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 4; e51211426264
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 4; e51211426264
Research, Society and Development; v. 11 n. 4; e51211426264
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 4; e51211426264
Research, Society and Development; v. 11 n. 4; e51211426264
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Sickle cell anemia is a hereditary disease, characterized by the alteration of red blood cells, making them look like a sickle, hence the name sickle cell. In Brazil, it affects about 8% of the black population, but due to the intense miscegenation h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b5d819fd736cda3e66e38c51a0523cd8
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/26264
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/26264
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Fernando Ferreira Costa Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: A hemoglobina fetal (HbF) constituída essencialmente por duas cadeias de globina alfa e por duas cadeias gama, é produ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::7288c6e54cd14f70482c500b4de3f083
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 3, Pp 215-218 (2010)
Hemoglobinopathies are a heterogeneous group of genetic disorders which represent a public health problem, with significant morbidity, in countries where the prevalence is high. This study aimed at identifying molecular abnormalities that might expla
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec6fee7c69434d6cbf8ef8079ab469eb
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 31, Iss 6, Pp 417-420 (2009)
Os níveis de hemoglobina fetal (HbF) foram analisados em 47 pacientes com anemia falciforme, residentes em Fortaleza, capital do Ceará, com a finalidade de fornecer informações sobre a influência da HbF no prognóstico desta doença. A determina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6e366f6950940238348008651587124
Autor:
Rita de Cassia Mousinho-Ribeiro, Greice L. Cardoso, Ítallo E. L. Sousa, Priscila K. C. Martins
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 2, Pp 136-141 (2008)
A anemia falciforme está entre as doenças genéticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela é causada por mutação no gene β, produzindo alteração estrutural na molécula da hemoglobina. As moléculas de HbS, decorrentes da mutaçã
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/552bca6ea091425186e08536f3f30bc7
Autor:
Santos, Brígida, Miranda, Armandina, Ginete, Catarina, Arez, Ana Paula, Faustino, Paula, Brito, Miguel
Resumo publicado em: XII Jornadas Científicas do IHMT: livro de resumos, p. 13. http://ihmtweb.ihmt.unl.pt/Download/JornadasCientificas/XII/Livro-de-resumos_v4.pdf Introdução: A Anemia de Células Falciformes (ACF) é uma doença genética causada
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::ee160ab0d4bd8ac32ae67c922d72807b
https://hdl.handle.net/10400.18/7864
https://hdl.handle.net/10400.18/7864
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Mestrado em Tecnologias Clínico-Laboratoriais Submitted by Maria da Luz Antunes (mluz.antunes@estesl.ipl.pt) on 2021-12-21T19:51:12Z No. of bitstreams: 1 Uso de epigalocatequina-3-galato e genisteína como potenciais indutores epigenéticos da hemog
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::daf7bfc00ad99ca9b06197ce19fac2f4