Hemoglobina C em homozigose e interação com talassemia beta Homozygous hemoglobin C and its interaction with beta thalassemia

Autor: Ivan L. Angulo, Sandra B. R. Picado

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 31, Iss 6, Pp 408-412 (2009)

A hemoglobina C (Hb C) é originária do oeste da África e é detectada por migração lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutação do gene da globina beta no códon 6 (GAG-AAG), resultando na substituição do sexto

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c6e1f83b796e4746b1197cef500a69d0

Amplificação gênica alelo-específica na caracterização das hemoglobinas S, C e D e as interações entre elas e talassemias beta Allele-specific genic amplification in the characterization of hemoglobins S, C, D and interactions among them and with beta thalassemia

Autor: Luciane Cristina Bertholo, Haroldo Wilson Moreira

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 42, Iss 4, Pp 245-251 (2006)

INTRODUÇÃO: As hemoglobinopatias resultam de alterações hereditárias, sendo prevalentes em muitas regiões do mundo, mas atingem a população brasileira de forma significativa. Elas são decorrentes de alterações em genes estruturais respons�

Externí odkaz: https://doaj.org/article/25d9576462444d759a04b42dc2cfbb82

Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira

Autor: Mariane B. Compri, Newton C. Polimeno, Mércia B. Stella, Antônio S. Ramalho

Publikováno v: Revista de Saúde Pública, Vol 30, Iss 2, Pp 187-195 (1996)

Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil). A triagem das hemoglobinopatia

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f171e5f27cfc442cbe8c2b73f23a81a6

Sickle cell retinopathy: characterization among patients over 40 years of age

Autor: Aguiar, Aline Guerreiro, Aguiar, Levy Paz, Santos, Verônica Larissa Vasconcelos dos, Oliveira, Dayse Cury de Almeida

Publikováno v: Revista Brasileira de Oftalmologia v.79 n.2 2020
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 79, Iss 2, Pp 118-121
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 79, Issue: 2, Pages: 118-121, Published: 03 JUN 2020

Purpose: This article aims to describe the prevalence of retinal alterations on the indirect binocular ophthalmoscopy exam in patients with sickle cell disease (HbSS or HbSC) who are over 40 years of age. Methods: This is a retrospective study in whi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3baf3ab68bd543bf2818467045d1573c
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802020000200118

Hemoglobina C em homozigose e interação com talassemia beta

Autor: Sandra B. R. Picado, Ivan L. Angulo

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.31 n.6 2009
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC

A hemoglobina C (Hb C) é originária do oeste da África e é detectada por migração lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutação do gene da globina beta no códon 6 (GAG-AAG), resultando na substituição do sexto

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f4d5025d99a50aa848a8d90371ff809
https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000082