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pro vyhledávání: '"hemofilia A"'
Autor:
Oscar E. Rivera-Contreras, Julián H. Jiménez-Giraldo, Walter E. Jaramillo-Araujo, Janer S. Agudelo
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 89, Iss 3 (2024)
El sangrado uterino anormal tiene una etiología variable, que va desde causas estructurales hasta causas funcionales, que se describen clásicamente en el acrónimo PALM-COEIN. No obstante, hay una pobre sensibilización de este síntoma como un mar
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https://doaj.org/article/47ea4aa6027f426bbfce08fd8a6ce524
Publikováno v:
Majalah Kedokteran Andalas, Vol 46, Iss 6, Pp 1045-1055 (2023)
Hemofilia merupakan penyakit genetik berupa gangguan dalam pembekuan darah yang terjadi akibat mutasi pada gen yang mengkode faktor koagulasi. Anak yang mengalami hemofilia apabila tidak ditangani dengan baik akan mengakibatkan berbagai macam komplik
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https://doaj.org/article/bc983731212042e084235f75717ee47c
Autor:
Carlos H. Contreras-Pizarro, Gloria Chumpitaz-Anchiraico, Rosario Ticona Sanjínez, Carlos Peña-Diaz
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Pp 242-6 (2023)
La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorrágico poco frecuente a nivel mundial, y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos inhibidores dirigidos hacia un factor de la coagulación, en la mayoría de ocasiones el factor VIII. Las etiol
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https://doaj.org/article/51f56a5121a64f468d3f5a56c79ae4b3
Autor:
Ricardo Mesquita Camelo, Camila Caram-Deelder, Bruna Pontes Duarte, Marilia Carolina Braga de Moura, Neuza Cavalcanti de Moraes Costa, Iris Maciel Costa, Ana Maria Vanderlei, Tania Maria Rocha Guimarães, Samantha Gouw, Suely Meireles Rezende, Johanna van der Bom
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 120, Iss 9 (2023)
Resumo Fundamento A taxa de mortalidade de pessoas com hemofilia (PCH) no Brasil está diminuindo, mas a incidência relativa de mortes associadas a doenças cardiovasculares (DCV) tem aumentado. Objetivos Nosso objetivo foi descrever o escore de ris
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https://doaj.org/article/cfb5877ec3364a12a4f2e364b41da7d9
Autor:
Dayenne Helena Catelli, Ebellins Tabares Calvache, Julia Plentz Portich, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 3 (2023)
Hemophilia is an inherited X-linked coagulopathy defined by a deficiency or abnormality in the clotting function of factor VIII (hemophilia A) or factor IX (hemophilia B). The continuous improvement of the treatment has made it possible to monitor th
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https://doaj.org/article/540b6b392cd845c5b68f349f14760ad8
Autor:
Ricardo Andrade Carmo, Victor Tanure Lino, Marina Lobato Martins, Lorenza Nogueira Campos Dezanet
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 27, Iss , Pp 103005- (2023)
Introdução/Objetivo: Pacientes com hemofilia representam população com histórico de maior prevalência e mortalidade por infecções de transmissão parenteral. Avanços terapêuticos vêm aumentando a segurança transfusional e reduzindo o impa
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https://doaj.org/article/e9aeb7dc4a244902ba29557308afa785
Publikováno v:
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, Vol 5, Iss 4 (2022)
Introdução: Para a tomada de decisão, a Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) inclui a análise baseada em evidências, levando em consideração várias dimensões não só clínicas e econômicas. No Brasil, a Comissão Nacional de Incorpor
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https://doaj.org/article/0b82ef2575ab40f2b775f8c9501f3843
Autor:
Andrea Carolina Lins de Góis, Daniela Amado Rabelo, Tiago Félix Marques, Natan Monsores de Sá
Publikováno v:
Revista Bioética, Vol 30, Iss 1, Pp 181-194 (2022)
Resumo Hemofilia é uma condição hematológica rara e seu tratamento é alvo de inovação terapêutica. No encontro entre necessidades do paciente, condutas do clínico e orientação do gestor de saúde, surge o conflito: o protocolo é um mínim
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https://doaj.org/article/cbe5ca44b4e94f0287dbb540c4364340
Publikováno v:
Jurnal Neuroanestesi Indonesia, Vol 11, Iss 1, Pp 24-31 (2022)
Haemofilia A is congenital blood disease with female carrier, usualy found in male patient and happened for life. When one coagulation factor is lost or disfunction, coagulation mechanism will be disturbed and the bleeding difficult to stop. In this
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https://doaj.org/article/2959ac28f5e248e1b74b1ba52b2cd0d6
Autor:
Renata Russo, Elaine Maria Borges Mancilha, Olívia Rodrigues Lage de Oliveira, Renata de Oliveira Costa, Giuseppina Maria Patavino
Publikováno v:
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, Vol 1, Iss s1 (2023)
Hemofilia A é condição hereditária rara e que está associada a mutações no gene que codifica o fator VIII. O Hemonúcleo de Santos é a referência na Baixada Santista para atendimento aos pacientes hemofílicos. Desta forma, relatamos um caso
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https://doaj.org/article/22f5e072d56e49a4a09987be7d5941b2