Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"hemofili b"'
Publikováno v:
Sakarya Tıp Dergisi, Vol 10, Iss 2, Pp 299-302 (2020)
Hemofili B; faktör IX eksikliğinde veya yokluğunda gelişen yaşamı tehdit edici kanamalara yol açan bir hastalıktır. Klinik bulgular yaş ilerledikçe, özellikle bebekler emeklemeye veya yürümeye başladığında ortaya çıkmaktadır. İn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56c0847490a944daa7a4949c2a038ef0
Publikováno v:
Dicle Tıp Dergisi. :96-101
Amaç: Hemofili, koagülasyon faktörlerinden faktör VIII (hemofili A) veya faktör IXʼun (hemofili B) eksikliğinden kaynaklanan X'e bağlı resesif kalıtım gösteren konjenital kanama bozukluğudur. Bu çalışmamızdaki amacımız hemofili has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b80b974c6356af61deec4b63636c3884
https://doi.org/10.5798/dicletip.1267180
https://doi.org/10.5798/dicletip.1267180
Autor:
Landin, Linnéa
Bakgrund - Hemofili A och B är X-kromosombundna blödarsjukdomar, som beror på genetiska avvikelser i de gener som kodar för koagulationsfaktor VIII respektive IX. I dagsläget förlitar sig hemofilipatienter på kontinuerliga intravenösa
Externí odkaz:
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-98996
Autor:
Landin, Linnéa
Bakgrund - Hemofili A och B är X-kromosombundna blödarsjukdomar, som beror på genetiska avvikelser i de gener som kodar för koagulationsfaktor VIII respektive IX. I dagsläget förlitar sig hemofilipatienter på kontinuerliga intravenösa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______681::88bcd13f7673f1ebc3fa9f07336356a1
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-98996
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-98996
Publikováno v:
Volume: 10, Issue: 2 299-302
Sakarya Tıp Dergisi
Sakarya Tıp Dergisi
Hemofili B; faktör IX eksikliğinde veya yokluğunda gelişenyaşamı tehdit edici kanamalara yol açan bir hastalıktır. Klinik bulgular yaşilerledikçe, özelliklebebekler emeklemeye veya yürümeye başladığında ortaya çıkmaktadır.İntrak
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::305e58d6e0799989ea193cd4ec55cb51
https://dergipark.org.tr/tr/pub/smj/issue/53176/663872
https://dergipark.org.tr/tr/pub/smj/issue/53176/663872
Autor:
ÇİLİNGİR, Oğuz, MÜSLÜMANOĞLU, M. Hamza, ÖZDEMİR, Muhsin, KAVAKLI, Kaan, SOLAK, Mustafa, ARTAN, Sevilhan
Publikováno v:
Volume: 6, Issue: 1 1-6
Kocatepe Tıp Dergisi
Kocatepe Tıp Dergisi
Hemofili B hastalığının nedeni, kanın temel fonksiyonları arasında bulunan koagülasyon mekanizmasında etkin olan faktör IX’un konjenital eksikliği veya disfonksiyonel olmasıdır. Faktör IX’u kodlayan gen, X kromozomunun q27.1 bandın
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::95c17b664c0b7cca4cde4985b3926f98
https://dergipark.org.tr/tr/pub/kocatepetip/issue/17426/182499
https://dergipark.org.tr/tr/pub/kocatepetip/issue/17426/182499
Publikováno v:
Volume: 47, Issue: 3 33-40
Journal of Istanbul University Faculty of Dentistry
Journal of Istanbul University Faculty of Dentistry
ÖZAmaç: Hemofili, faktör VIII yada faktör IX eksikliğine bağlı, koagülasyon bozukluğuna sebep olan herediter bir hastalıktır. Diş tedavileri sonrasında aşırı kanama en sık karşılaşılan komplikasyondur. Bu çalışmanın amacı he
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::d109614b362a96c97f19f5f0542584ca
https://dergipark.org.tr/tr/pub/jiufd/issue/8963/111706
https://dergipark.org.tr/tr/pub/jiufd/issue/8963/111706
Autor:
Çilingir, Oğuz, Müslümanoğlu, M. Hamza, Özdemir, Muhsin, Kavaklı, Kaan, Solak, Mustafa, Artan, Sevilhan
Hemofili B hastalığının nedeni, kanın temel fonksiyonları arasında bulunan koagülasyon mekanizmasında etkin olan faktör IX’un konjenital eksikliği veya disfonksiyonel olmasıdır. Faktör IX’u kodlayan gen, X kromozomunun q27.1 bandın
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3192::14c07955dae23e3faee79b566a92c1d5
http://hdl.handle.net/11630/1752
http://hdl.handle.net/11630/1752
Publikováno v:
Volume: 4, Issue: 4 387-390
Abant Tıp Dergisi
Abant Tıp Dergisi
Klippel-Trenaunay syndrome KTS , a rare congenital disorder, is characterized by cutaneous vascular malformation, soft tissue-bony hypertrophy and varicose veins. KTS does not only show peripheral involvement, but also visceral involvement may be obs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99d9bf094fb054f3bdcd7f021de64290
https://dergipark.org.tr/tr/pub/abantmedj/issue/56016/769179
https://dergipark.org.tr/tr/pub/abantmedj/issue/56016/769179