Zobrazeno 1 - 10
of 9 782
pro vyhledávání: '"hemihypertrophy"'
Autor:
Mirnia, Kayvan1 (AUTHOR), Saeedi, Maryam1 (AUTHOR), Sangsari, Razieh1 (AUTHOR), Kazemzadeh, Kimia2,3 (AUTHOR) kimia_kazemzadeh@yahoo.com
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Feb2024, Vol. 12 Issue 2, p1-5. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 13, Pp e33915- (2024)
Background: Hemihypertrophy (HH) is a rare congenital malformation usually recognized at birth. It is often diagnosed due to impaired aesthetics and mobility caused by asymmetry of the face, body, or limbs. Some patients are diagnosed due to the pres
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d91b3a0a3c9f40e3ac7d92da71a8785f
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 12, Iss 2, Pp n/a-n/a (2024)
Key Clinical Message Lipid hemihypertrophy should be considered in the differential diagnosis of neonatal asymmetry. Early recognition and further evaluation for associated disorders are important for appropriate management and surveillance of potent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/701229d608c14b40adf8e56a8ba86e86
Autor:
Konomi Shimoda, Hiroyuki Iwasaki, Yoko Mizuno, Masafumi Seki, Masakazu Mimaki, Motohiro Kato, Aya Shinozaki-Ushiku, Harushi Mori, Seishi Ogawa, Masashi Mizuguchi
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in either of the two tumor suppressor genes, TSC1 and TSC2. Due to dysregulated activity of the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, hamartomas or benign
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d7720d34b264c62bb98f5358f6e3380
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology. Sep/Oct2023, Vol. 68 Issue 5, p558-562. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 68, Iss 5, Pp 558-562 (2023)
Pigmentary mosaicism (PM) is a clinical condition of dyspigmentation with chromosomal abnormality. PM presents with both cutaneous and extracutaneous manifestation. Hypomelanosis of Ito and linear and whorled nevoid hypermelanosis are syndromic disor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f7cee782d5174e4fa7ad8467f5d3a2e2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.