Zobrazeno 1 - 10
of 302
pro vyhledávání: '"hb e"'
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 18, Pp e37858- (2024)
Thalassemia is a hemoglobin disease characterized by reduced or complete absence of the production of the α/β globin gene. Currently, the detection of β-thalassemia carriers is based on differences in blood cell parameters. However, β-thalassemia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83355e0eabb14892addc73f56e407913
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine, Vol Volume 15, Pp 255-264 (2024)
Roszymah Hamzah,1 Ahmad Sabry Mohamad,2 Norafiza Mohd Yasin,3 Ezalia Esa,3 Guo Chen,4 Veena Selvaratnam1 1Hematology Department, Ampang Hospital, Ampang, Selangor, Malaysia; 2Medical Engineering, Universiti Kuala Lumpur-British Malaysian Institute, G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf98c391d1a44d00a78bdf1d0d364e63
Publikováno v:
Global Journal of Medicine and Public Health, Vol 13, Iss 1 (2024)
Background Interaction of Hb E with beta-thalassemia results in red cell phenotypes with weakened alpha -beta interface causing decreased red cell survival. Severe forms of Hb E/beta-thalassemia on regular blood transfusion are exposed to multi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f7d7258a916487babcb2a464900328f
Publikováno v:
Frontiers in Public Health, Vol 11 (2023)
ObjectiveWe report the effect of Hb E heterozygosity on HbA1c value by the Tosoh HLC-723G11.Case reportA 45 years-old Chinese woman presented with an abnormally low HbA1c level of 3.7% (3.9%–6.1%) in a health examination. Fasting blood glucose was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9674a9824c2d479ebb7394f8dc9bf90e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shuvraneel Baul, Tuphan Kanti Dolai, Pranab Kumar Sahana, Rajib De, Prakas Kumar Mandal, Prantar Chakrabarti
Publikováno v:
Archives of Medicine and Health Sciences, Vol 7, Iss 2, Pp 206-211 (2019)
Background and Aim: Large number of Haemoglobin E-beta thalassaemia (Hb E/β-thalassaemia) patients show iron overloads and related end-organ damage irrespective of transfusion requirements. The prevalence of hypothyroidism in Indian population is ap
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea31d82f198a4987a149bde0c989d1d7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.