Zobrazeno 1 - 10
of 292
pro vyhledávání: '"hashimoto encephalopathy"'
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Background Hashimoto encephalopathy has multiple clinical presentations, and other than the presence of thyroid antibody, laboratory and imaging investigations are all non-specific. Data specific to the clinical presentations and treatment o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91f3dce270a44e6eb46524a3db42c481
Autor:
Tatiana E. Popova, Alexey A. Tappakhov, Tatiana K. Davydova, Tatiana G. Govorova, Alyona Yu. Petrova, Alina E. Adamova, Anna E. Steblevskaya
Publikováno v:
Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 15, Iss 4, Pp 99-104 (2021)
Hashimoto encephalopathy is a rarely diagnosed autoimmune neurological disorder, associated with the presence of antithyroid antibodies. The variability of clinical presentation, rarity of the disease, and absence of specific diagnostic markers make
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44eb3cca380b4c2996207d0dfe39f735
Autor:
Marta Waliszewska-Prosół, Maria Ejma
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 18, p 2873 (2022)
The normal function of the nervous system is conditioned by the undisturbed function of the thyroid gland and its hormones. Comprehensive clinical manifestations, including neurological disorders in Hashimoto’s thyroiditis, have long been understoo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6af1323296fe4bdc9df4df755975810a
Autor:
Marina Mané-Damas, Anita Vinke, Carolin Hoffmann, Shenghua Zong, Mario Losen, Peter C. Molenaar, Jan Damoiseaux, Suzanne Koudijs, Rob P. W. Rouhl, Pilar Martinez-Martinez
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
Hashimoto's encephalopathy is an encephalitis of presumed autoimmune origin characterized by the presence of autoantibodies against thyroid proteins. We present a case of a young patient with pre-existing Hashimoto's thyroiditis and progressive cogni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8fa8c152c7e046389b4bc1e0d81217ab
Publikováno v:
Tremor and Other Hyperkinetic Movements, Pp 1-7 (2018)
Background: Myoclonus and tremor are common movement disorder phenomenologies in steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis (SREAT). Pure ataxia without encephalopathy has rarely been reported. Case report: We report
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/053fbcb0afb84e6997fa3f0ecd835489
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 13, Pp 1043-1045 (2017)
Sho Horikoshi,1,2 Itaru Miura,2 Yasuto Kunii,3 Satoko Asano,4 Keiko Kanno-Nozaki,2 Hirobumi Mashiko,5 Hirooki Yabe2 1Department of Neuropsychiatry, Hoshi General Hospital, 2Department of Neuropsychiatry, Fukushima Medical University School of Medicin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b49fe687ec7d4281900f9a81ac53603a
Autor:
Ludger Tebartz van Elst, Dominique Endres, Evgeniy Perlov, Anne Nicole Riering, Viktoria Maier, Oliver Stich, Rick Dersch, Nils Venhoff, Daniel Erny, Irina Mader
Publikováno v:
Frontiers in Psychiatry, Vol 8 (2017)
BackgroundSchizophreniform syndromes can be divided into primary forms from polygenic causes or secondary forms due to immunological, epileptiform, monogenic, or degenerative causes. Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74658aff6410452587bcc18eeb31e578