Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"harmine derivatives"'
Publikováno v:
Drug Design, Development and Therapy, Vol Volume 17, Pp 2441-2454 (2023)
Bei Chen,1,2,* Mingzhi Yan,1,2,* Huijing Gao,1,2 Qin Ma,3 Lihua Li,4 Guodong Lü,1,2 Yuehong Gong,1,2 Limei Wen,1,2 Shaoquan Xu,5 Jianhua Wang,1,2 Jun Zhao1,2 1First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, Xinjiang, People
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2a221749d68454d918984551c686cb5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elise Pierson, Marie Haufroid, Tannu Priya Gosain, Pankaj Chopra, Ramandeep Singh, Johan Wouters
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 2, p 415 (2020)
Mycobacterium tuberculosis is still the deadliest bacterial pathogen worldwide and the increasing number of multidrug-resistant tuberculosis cases further complicates this global health issue. M. tuberculosis phosphoserine phosphatase SerB2 is a prom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d9a98c7192040c7be2a22039d12ab06
Autor:
Elise Pierson, Johan Wouters
Publikováno v:
Pierson, E & Wouters, J 2020, ' Biochemical characterization of phosphoserine phosphatase SerB2 from Mycobacterium marinum ', Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 530, no. 4, pp. 739-744 . https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.07.017
SerB2 is an essential phosphoserine phosphatase (PSP) that has been shown to be involved in Mycobacterium tuberculosis (Mtb) immune evasion mechanisms, and a drug target for the development of new antitubercular agents. A highly similar (91.0%) ortho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5545e262a29f23764712d3373861eadb
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.07.017
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.07.017
Anthranilamides with quinoline and β-carboline scaffolds: design, synthesis, and biological activity
Autor:
Maja Beus, Leentje Persoons, Dirk Daelemans, Dominique Schols, Kirsi Savijoki, Pekka Varmanen, Jari Yli-Kauhaluoma, Kristina Pavić, Branka Zorc
Publikováno v:
Molecular Diversity
Graphical abstract In the present study, we report the design and synthesis of novel amide-type hybrid molecules based on anthranilic acid and quinoline or β-carboline heterocyclic scaffolds. Three types of biological screenings were performed: (i)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02b42539404958a5d2f172c6e1e75e34
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34997441
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34997441
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elise, Pierson, Marie, Haufroid, Tannu Priya, Gosain, Pankaj, Chopra, Ramandeep, Singh, Johan, Wouters
Publikováno v:
Molecules
Mycobacterium tuberculosis is still the deadliest bacterial pathogen worldwide and the increasing number of multidrug-resistant tuberculosis cases further complicates this global health issue. M. tuberculosis phosphoserine phosphatase SerB2 is a prom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::203972e16b62de65b1e96f4ee97d311f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31963843
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31963843
Autor:
De Carvalho, Annelise
SUMMARY: Cancers represent one of the main causes of death worldwide. Together with surgery and radiotherapy, chemotherapy constitutes a main therapeutic tool in cancer treatment. However, combat remains challenging because of the intrinsic and/ or a
