Zobrazeno 1 - 10
of 433
pro vyhledávání: '"haplotyping analysis"'
Autor:
Gulukota, Kamalakar1 kgulukota@northshore.org, Helseth Jr., Donald L.1 lhelseth@northshore.org, Khandekar, Janardan D.1 jkhandekar@northshore.org
Publikováno v:
BMC Genomics. 2014, Vol. 15 Issue 1, p1-24. 24p. 6 Diagrams, 4 Charts.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2024)
Breast cancer is a significant global health issue as it represents the leading cause of death in women worldwide. In 2021, the World Health Organization established the Global Breast Cancer Initiative framework with the aim to reduce the breast canc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42d7c69df9f949049e3394e0d61720b5
Autor:
Yafei Tian, Yao Wang, Jingmin Yang, Pengfei Gao, Hui Xu, Yiming Wu, Mengru Li, Hongyan Chen, Daru Lu, Hongli Yan
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Hereditary spherocytosis (HS), the most common inherited hemolytic anemia disorder, is characterized by osmotically fragile microspherocytic red cells with a reduced surface area on the peripheral blood smear. Pathogenic variants in five erythrocyte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8039f143eade4cf280cf4dc4d6de835f
Publikováno v:
BMC Genomics
Background It has been an abiding belief among geneticists that multicellular organisms’ genomes can be analyzed under the assumption that a single individual has a uniform genome in all its cells. Despite some evidence to the contrary, this belief
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed3aca58e54aada52c7f1cc5e0c453ff
https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-418
https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-418
Autor:
Songchang Chen, Weihui Shi, Yeqing Qian, Liya Wang, Junyu Zhang, Shuyuan Li, Yiyao Chen, Chunxin Chang, Hongjun Fei, Lanlan Zhang, Hefeng Huang, Chenming Xu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
BackgroundX-linked lymphoproliferative disease (XLP) is a rare primary immunodeficiency disorder. We performed experiments based on two strategies of preimplantation genetic testing (PGT) for a family with XLP caused by a mutation in SH2D1A (c.191G >
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b486e43bedb4abc865c82d3696b314e
Autor:
M. Putzova, M. Brandejska, I. Borgulová, J. Míka, A. Langerová, M. Hejtmankova, P. Feldmár, D. Stejskal, Inna Soldatova, V. Krutilkova, R. Kren
Publikováno v:
Reproductive BioMedicine Online. 24:S57
Introduction: To investigate if chromosome complement as determined by analysis of a single blastomere from a day 3 embryo by array CGH, is indicative of blastocyst developmental potential. Method: 283 day 3 embryos from 45 PGS patients were included
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::de31f3d57fb807191dbb460955b0d647
https://doi.org/10.1016/s1472-6483(12)60247-8
https://doi.org/10.1016/s1472-6483(12)60247-8
Autor:
Nadda, Neeti, Yadav, Renu, Roy, Neelanjana, Singh, Nita, Kumar, Sonu, Paul, Shashi Bala, Gamanagatti, Shivanand, Saraya, Anoop, Shalimar, Nayak, Baibaswata
Publikováno v:
Frontiers in Immunology; 2024, p1-18, 18p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.