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Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 83, Issue: 4, Pages: 371-376, Published: AUG 2012
Introducción: El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un síndrome polimalformativo congénito de muy baja frecuencia causado por mutaciones, inserciones o deleciones del gen ZEB2, que codifica para una proteína que está involucrada en la migración
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::252101b28d500c427d4096cb43240d3f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.83 n.4 2012
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
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CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Introducción: El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un síndrome polimalformativo congénito de muy baja frecuencia causado por mutaciones, inserciones o deleciones del gen ZEB2, que codifica para una proteína que está involucrada en la migración
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1629212580b74160349529323a168d41
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000400008