Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"hSOD1G93A"'
Autor:
Eun Jin Yang, Sun Hwa Lee
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 28, Iss 12, p 326 (2023)
Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a systemic disease with multiple pathological effects, including neuroinflammation, oxidative stress, autophagy, mitochondrial dysfunction, and endoplasmic reticulum stress. Despite many studies seek
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de102969e77f4ff59f0de70115da984e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, Shanshan, Ichinomiya, Taiga, Savchenko, Paul, Wang, Dongsheng, Sawada, Atsushi, Li, Xiaojing, Duong, Tiffany, Li, Wenxi, Bonds, Jacqueline A, Kim, Eun Jung, Miyanohara, Atsushi, Roth, David M, Patel, Hemal H, Patel, Piyush M, Tadokoro, Takahiro, Marsala, Martin, Head, Brian P
Publikováno v:
Theranostics, vol 12, iss 12
Elevating neuroprotective proteins using adeno-associated virus (AAV)-mediated gene delivery shows great promise in combating devastating neurodegenerative diseases. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is one such disease resulting from loss of upper
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::dd287e235be26a9598d47729a3be41db
https://escholarship.org/uc/item/68f3p9hv
https://escholarship.org/uc/item/68f3p9hv
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 9 (2015)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive weakness and muscle atrophy related to the loss of upper and lower motor neurons (MNs) without a curative treatment. There is experimental evidence sugges
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74f14d0b65de4373a4a711df4e93d49c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Neuroinflammation, Vol 8, Iss 1, p 69 (2011)
Abstract Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a paralyzing disorder characterized by the progressive degeneration and death of motor neurons and occurs both as a sporadic and familial disease. Mutant SOD1 (mtSOD1) in motor neurons induces vulnerabi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3d9c0eccf7149efa7c57d86722a1db6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Tese de mestrado, Ciências Biofarmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2017 Submitted by Repositório FFUL (repositorio@ff.ul.pt) on 2018-07-18T16:54:59Z No. of bitstreams: 1 TM_Catarina_Ezequiel.pdf: 6484627 bytes, checksum:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a1e6a09049cabad181f1dba25fe599e9