Zobrazeno 1 - 10
of 393
pro vyhledávání: '"hMSH2 mutation"'
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. 66(3):1149-1152
Hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) has been shown to be caused by mutations in the mismatch repair genes hMSH2, hMLH1, hPMS1, and hPMS2. Recent evidence has demonstrated that mutations in mismatch repair genes disrupt meiosis in mice. A lar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::641306e297c116e87bb41a19082b464d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Familial cancer. 1(2)
Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC, Lynch syndrome) is an autosomal dominant condition of cancer susceptibility with high penetrance, characterised by early onset of colon tumours as well as a variety of extracolonic tumours including
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::278f4876ae5986be8377c37fd3ce307e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14574006
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14574006
Publikováno v:
Journal of genetic counseling. 15(5)
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is characterized by a susceptibility to colorectal and extra-colonic cancers. Several guidelines exist for the identification of families suspected of having HNPCC, however these guidelines lack adequ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03ac3fe1829e0e798cd15d6ed248d5cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16969708
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16969708
Publikováno v:
Lancet (London, England) [Lancet] 1995 Mar 18; Vol. 345 (8951), pp. 727.
Autor:
Carlos Nobre Leitão, Alexandra Suspiro, F. Costa Mira, Cristina Albuquerque, Marília Cravo, P Fidalgo, E. Ramalho
Publikováno v:
The American journal of gastroenterology. 93(9)
The Muir-Torre syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by the association of visceral malignancies with typical skin lesions. This syndrome is now considered a subtype of the more common hereditary nonpolyposis colorectal cancer
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c66f0c887b678ca5a9df33b72edb2637
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9732950
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9732950
Publikováno v:
Gastroenterology. 108:A499
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10e2ce34cff6f1aa0a66c8ed5327c894
https://doi.org/10.1016/0016-5085(95)26312-8
https://doi.org/10.1016/0016-5085(95)26312-8