Zobrazeno 1 - 10
of 3 899
pro vyhledávání: '"group sequential design"'
Autor:
Park, Yeonhee1 (AUTHOR) ypark56@wisc.edu
Publikováno v:
Statistics in Biopharmaceutical Research. Nov2024, p1-19. 19p. 1 Illustration.
Non-proportional hazards (NPH) are often observed in clinical trials with time-to-event endpoints. A common example is a long-term clinical trial with a delayed treatment effect in immunotherapy for cancer. When designing clinical trials with time-to
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2312.01723
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wen, FuDong1 (AUTHOR), Liu, Dan1 (AUTHOR), Tian, Wei1 (AUTHOR), Ji, Ce1 (AUTHOR), Su, Yue1 (AUTHOR), He, Miao1 (AUTHOR), Yang, Nan1 (AUTHOR), Wang, YuPeng1 (AUTHOR) wangyupeng@hrbmu.edu.cn, Cho, Hyungjun1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Probability & Statistics. 6/27/2024, Vol. 2024, p1-12. 12p.
Publikováno v:
Contemporary Clinical Trials Communications, Vol 40, Iss , Pp 101315- (2024)
A group sequential design allows investigators to sequentially monitor efficacy and safety as part of interim testing in phase III trials. Literature is well developed in the case of continuous and binary outcomes, however, in case of trials with a t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d91cb5c32a4c4da99cfd6d3e094e0b2e