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pro vyhledávání: '"granulomatosis con poliangeítis"'
Autor:
Nayelhi Vanessa Mora Ponce, Gonzalo Andre Banchón Macias, Rafael Ignacio López Martínez, José Maximiliano Martínez Pérez
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 2 (2024)
Se describe un reporte de caso de un paciente masculino de 61 años que acude a emergencia por presentar cuadro clínico de una semana de evolución caracterizada por disnea de mínimos esfuerzos, disfonía, dolor precordial, y fatiga, acompañado de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c375fb4cb3f3495db3d157052aeb7ff5
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 12, Iss 1, Pp 75-80 (2018)
Se presenta un paciente que acudió a la Consulta de Otorrinolaringología con secreciones nasales abundantes y fétidas, obstrucción nasal, aumento de volumen de la nariz de aspecto tumoral y dolor de un año de evolución; una biopsia previa solo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dd5b9ec4df34a498462d1d445155181
Publikováno v:
Revista Argentina de Medicina. 2022, 10(2)
Resumen: La granulomatosis con poliangeítis es una vasculitis necrosante de causa desconocida que afecta a vasos de mediano y pequeño calibre. Se asocia a anticuerpos de neutrófilo (ANCA). Afecta con más frecuencia el aparato respiratorio y renal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___01334::1221a3614605ffee5693430788883b42
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/16470
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/16470
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología, Volume: 27, Issue: 4, Pages: 291-297, Published: 15 AUG 2021
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a vasculitic disease with an infrequent involvement of the central nervous system. This can lead, in rare cases, to hypertrophic pachymeningitis (HP), which is characterized by inflammation and fibrosis that
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::5472ff2c71d3307514c05a1536c40bd6
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000400291&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000400291&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología, Volume: 27, Issue: 2, Pages: 123-129, Published: 23 JAN 2021
RESUMEN La granulomatosis con poliangeítis (Wegener) es considerada como una enfermedad granulomatosa sistémica, no infecciosa, caracterizada histológicamente por una vasculitis necrosante de pequeño vaso. El tracto respiratorio superior e inferi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::3ab2834cb6d280d97a58c279ee59c6eb
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000200123&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000200123&lng=en&tlng=en
Autor:
Velázquez, Marysol Lendechy, Delgado, Alejandra Hernández, Huerta, Nahima Delón, Rodríguez-Reyes, Abelardo A.
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología, Volume: 26, Issue: 4, Pages: 268-270, Published: 01 NOV 2020
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic vasculitis with multiorgan involvement. Although ocular involvement has frequently been described, there are few reported cases of extraocular myositis in this disease. The case is presented of a M
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::87904de63f54135fcc2faf6b1f9b997b
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232019000400268&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232019000400268&lng=en&tlng=en
Autor:
Herrera, Cristina N., Barreno V., Martha E., Quintana Vega, Verónica J., Suquilanda Feria, Danny B.
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología, Volume: 26, Issue: 3, Pages: 216-219, Published: 20 AUG 2020
Resumen La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una vasculitis de pequeno y mediano calibre caracterizada por la formación de granulomas e inflamación necrosante con predilección de las vías respiratorias y los glomérulos. Se reporta el cas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::6dd81534bbb826be1d15fd345a31d0ab
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232019000300216&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232019000300216&lng=en&tlng=en
Autor:
Benavides-Burbano, Camilo, Vitola-Domínguez, Alexander, Díaz-Forero, Andrés, Riveros-Castillo, William
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría, Volume: 58, Issue: 2, Pages: 191-197, Published: JUN 2020
Resumen La Granulomatosis con Poliangeitis, también conocida como granulomatosis de Wegner presenta una incidencia de 5-10 casos por millón de habitantes y solo el 2-11% de los casos presentan manifestaciones en el sistema nervioso central. No exis
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::d19d3dd2ea345d72d1e56b2c7e9f418b
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272020000200191&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272020000200191&lng=en&tlng=en
Autor:
Alexander Vitola-Domínguez, William Riveros-Castillo, Camilo Benavides-Burbano, Andrés Díaz-Forero
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría v.58 n.2 2020
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen La Granulomatosis con Poliangeitis, también conocida como granulomatosis de Wegner presenta una incidencia de 5-10 casos por millón de habitantes y solo el 2-11% de los casos presentan manifestaciones en el sistema nervioso central. No exis
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::771fcd2ef4c811362b978b54e4ca81c8
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272020000200191
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272020000200191
Autor:
Ladrón de Guevara, David, Cerda, Felipe, Ángela Carreño, María, Piottante, Antonio, Bitar, Patricia
Publikováno v:
Revista chilena de radiología, Volume: 25, Issue: 1, Pages: 26-34, Published: MAR 2019
Resumen:La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una vasculitis sistémica de pequeño vaso, que afecta más frecuentemente el tracto respiratorio y el riñón. Sus criterios diagnósticos se basan en la clínica, exámenes de laboratorio, imáge
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::438f4829f45c891b4505face3491dc08
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082019000100026&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082019000100026&lng=en&tlng=en