Zobrazeno 1 - 10
of 5 148
pro vyhledávání: '"gonadotropin-deficiency"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bakjaji S; Department of Pediatrics, Division of Endocrinology and Diabetes/The Ohio State University/Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA., Hoffman RP; Department of Pediatrics, Division of Endocrinology and Diabetes/The Ohio State University/Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH, USA.
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM [J Pediatr Endocrinol Metab] 2024 Dec 17. Date of Electronic Publication: 2024 Dec 17.
Autor:
Hietamäki, Johanna1,2 johanna.hietamaki@helsinki.fi, Hero, Matti1, Holopainen, Elina3, Känsäkoski, Johanna1,2, Vaaralahti, Kirsi1,2, Iivonen, Anna-Pauliina1,2, Miettinen, Päivi J.1,4, Raivio, Taneli1,2 taneli.raivio@helsinki.fi
Publikováno v:
PLoS ONE. 11/28/2017, Vol. 12 Issue 11, p1-11. 11p.
Autor:
Roth, Mara Y., Lin, Kat, Bay, Katrine, Amory, John K., Anawalt, Bradley D., Matsumoto, Alvin M., Marck, Brett T., Bremner, William J., Page, Stephanie T.
Publikováno v:
In Fertility and Sterility January 2013 99(1):132-139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Fertility and Sterility December 2010 94(7):2697-2702
Autor:
Bouligand, Jérôme, Ghervan, Cristina, Trabado, Séverine, Brailly-Tabard, Sylvie, Guiochon-Mantel, Anne, Young, Jacques
Publikováno v:
In Brain Research 2010 1364:3-9
Autor:
Johanna Hietamäki, Matti Hero, Elina Holopainen, Johanna Känsäkoski, Kirsi Vaaralahti, Anna-Pauliina Iivonen, Päivi J Miettinen, Taneli Raivio
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 12, Iss 11, p e0188750 (2017)
Biallelic, partial loss-of-function mutations in GNRHR cause a wide spectrum of reproductive phenotypes from constitutional delay of growth and puberty to complete congenital hypogonadotropic hypogonadism. We studied the frequency of GNRHR, FGFR1, TA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/825fedfca21b496f8849e9faa1a14fac
Publikováno v:
Chinese Medical Journal, Vol 128, Iss 18, Pp 2439-2443 (2015)
Background: Delayed puberty can result either from constitutional delay of growth and puberty (CDP) or idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH). Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test has been generally accepted as a current met
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15d14f38cb2e4bbd8f182b5bbc9ec163