Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"glycoprotein catabolism"'
Autor:
Holger B. R. Kramer, Sarah Ann Allman
Publikováno v:
Autophagy Reports, Vol 2, Iss 1 (2023)
The cytosolic enzyme NGLY1 (N-glycanase 1) is a central mediator of glycoprotein catabolism. The enzyme acts to cleave N-linked glycans from modified substrate asparagine residues prior to degradation of misfolded proteins by the proteasome, playing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47c5ee5fc2fd4679a6bcdc0d52a8a50f
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1984 May . 81(10), 2995-2999.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/23613
Autor:
Claudio E. Kater, Renato Fraga M. Lotufo, Turíbio Leite de Barros Neto, Sheyla Carla A. França, Marisa Cury Agresta
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 50, Issue: 6, Pages: 1082-1087, Published: DEC 2006
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.50 n.6 2006
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.50 n.6 2006
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
O exercício físico altera a homeostase, pois requer rápida mobilização de fontes metabólicas. Neste estudo, analisamos a resposta dos níveis séricos de testosterona (T) e cortisol (C) e das enzimas de desgaste muscular CK, CKMB e LDH, em 20 a
Autor:
Nathan N. Aronson
Publikováno v:
Biochimica et biophysica acta. 1455(2-3)
Aspartylglucosaminuria (AGU, McKusick 208400) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by defective degradation of Asn-linked glycoproteins. AGU mutations occur in the gene (AGA) for glycosylasparaginase, the enzyme necessary for hy
Autor:
L. J. Fairbairn, L. S. Lashford
Publikováno v:
Blood Cell Biochemistry ISBN: 9781461372189
The lysosomal storage disorders (LSDs) represent a wide group of clinically diverse types of disorders that include the mucopolysaccharidoses, sphingolipidoses, and defects in glycoprotein catabolism (Neufeld, 1991). All are characterized by the inab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::06f874c87380fe118859b2491facb2d0
https://doi.org/10.1007/978-1-4615-4889-8_7
https://doi.org/10.1007/978-1-4615-4889-8_7
Publikováno v:
Journal of Biological Chemistry. 281:e34-e35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Glycoconjugate Journal. 6:229-240
Thioglycollate-stimulated murine peritoneal macrophages were cultured for eight days in the presence of swainsonine, or 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol (DIM), or both of these competitive alpha-mannosidase inhibitors together. Analysis of accumulate
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.