Zobrazeno 1 - 10
of 516
pro vyhledávání: '"glucocerebrosidase gene"'
Autor:
Angelica Carandina, Giulia Lazzeri, Gabriel Dias Rodrigues, Giulia Franco, Edoardo Monfrini, Federica Arienti, Emanuele Frattini, Ilaria Trezzi, Pedro Paulo da Silva Soares, Chiara Bellocchi, Ludovico Furlan, Nicola Montano, Alessio Di Fonzo, Eleonora Tobaldini
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 16 (2022)
Evidence from clinical practice suggests that PD patients with the Glucocerebrosidase gene mutations (GBA-PD) are characterized by more severe dysautonomic symptoms than patients with idiopathic PD (iPD). Therefore, an accurate assessment of cardiova
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd4a3b6e81254f72913b68683bbdec92
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Parkinsonism & Related Disorders, Vol 3, Iss , Pp 100055- (2020)
More than 30 patients with multiple sclerosis (MS) and Parkinson's disease (PD) have been reported so far. Theories on the co-occurrence of MS and PD range from coincidental to causal. There has been only one report of MS in young onset PD in a patie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ebeab23c26c430781a76dc7863d4b93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christos Koros, Kathrin Brockmann, Athina‐Maria Simitsi, Anastasia Bougea, Hui Liu, Ann‐Kathrin Hauser, Claudia Schulte, Stefanie Lerche, Ioanna Pachi, Nikolaos Papagiannakis, Roubina Antonelou, Athina Zahou, Isabel Wurster, Efthymia Efthymiopoulou, Ion Beratis, Matina Maniati, Marina Moraitou, Helen Michelakakis, Georgios Paraskevas, Sokratis G. Papageorgiou, Constantin Potagas, Dimitra Papadimitriou, Maria Bozi, Maria Stamelou, Thomas Gasser, Leonidas Stefanis
Publikováno v:
Movement disorders 38(5), 907-909 (2023). doi:10.1002/mds.29399
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ead54194927ab5e957b136a2e058c5da
Publikováno v:
Neuroreport
Supplemental Digital Content is available in the text.
Glucocerebrosidase (GBA) mutations occur frequently in Parkinson’s disease (PD) patients. This study aims to identify potential crucial genes and pathways associated with GBA mutations in
Glucocerebrosidase (GBA) mutations occur frequently in Parkinson’s disease (PD) patients. This study aims to identify potential crucial genes and pathways associated with GBA mutations in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39f0d19639745939036ef7f26797196a
http://europepmc.org/articles/PMC8253507
http://europepmc.org/articles/PMC8253507
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 85, Iss 7, Pp 72-75 (2013)
AIM: To characterize the genotype and genotype-phenotype correlations in patients with Gaucher disease (GD) in the Russian Federation. Materials and methods. One hundred adult patients with GD type 1 were examined. Their clinical study encompassed th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10b154a7624a4b41841c127ba4d396cf