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pro vyhledávání: '"glomerulonefritis rápidamente progresiva"'
Autor:
Juan Antonio Martín Navarro, Melissa Cintra Cabrera, Fabio Proccacini, Jorge Muñoz Rodríguez, David Roldán Cortés, Rafael Lucena Valverde, Mayra Ortega Díaz, Marta Puerta Carretero, Juana Gil Herrera, Maria Teresa Jaldo Rodríguez, Marta Albalate Ramón, Elena Corchete Prats, Laura Medina Zahonero, Patricia de Sequera Ortiz, Roberto Alcázar Arroyo
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 42, Iss 1, Pp 94-98 (2022)
We present the case of a male patient with severe SARS-CoV-2 pneumonia, with simultaneous onset of p-ANCA positive rapidly progressive glomerulonephritis. We discuss the different therapeutic possibilities, emphasising the appropriateness of their ad
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a59cce6de3b0461e8aed9f369360af78
Autor:
Adalberto Peña Wilches, José de Jesús Arias Agudelo, Luis Javier Ossa Gómez, Diana Gutiérrez González, Jorge Enrique Echeverri Sarmiento, Carolina Larrarte Arenas
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 4, Iss 2 (2017)
La nefropatía por IgA es la glomerulonefritis más frecuente, en la cual menos del 10% de los pacientes cursan con deterioro rápido de la función renal. Los hallazgos histológicos de este grupo semejan los de vasculitis, con presencia de semiluna
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da39b8306de44fb7b528529e4abd5306
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 2, Iss 1 (2015)
La relación entre neoplasia y compromiso renal secundario es creciente. La glomerulonefritis membranosa es la principal causa de síndrome nefrótico asociado a tumores sólidos y con menos frecuencia a neoplasia hematológica. El linfoma Hodgkin es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc418a6ce71d4c84b91e00d9fc37e0aa
Publikováno v:
Salud Uninorte, Iss 16, Pp 39-44 (2002)
Es una entidad que se caracteriza por la presencia de «medias lunas» o «con crecientes», expresiones que identifican un síndrome que se manifiesta clínicamente por nefritis activa y pérdida rápida y progresiva, en días o meses, de la funci
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https://doaj.org/article/7f6bb36e382d4038a127c7752a154d7b
Autor:
Adalberto Peña Wilches, José de Jesús Arias Agudelo, Luis Javier Ossa Gómez, Diana Gutiérrez González, Jorge Enrique Echeverri Sarmiento, Carolina Larrarte Arenas
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 4, Iss 2, Pp 200-209 (2017)
La nefropatía por IgA es la glomerulonefritis más frecuente, en la cual menos del 10% de los pacientes cursan con deterioro rápido de la función renal. Los hallazgos histológicos de este grupo semejan los de vasculitis, con presencia de semiluna
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::bf2218a65ee1f43a6a456e0e22964a56
https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/272
https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/272
Autor:
Serrano Viñuales, Itziar, Ruiz del Olmo Izuzquiza, Ignacio, Romero Salas, Yolanda, Montaner Ramón, Alicia, Justa Roldán, M. Luisa
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatría, Volume: 117, Issue: 4, Pages: e363-e367, Published: 01 AUG 2019
La glomerulonefritis rápidamente progresiva de etiología posinfecciosa es rara en la infancia, con una prevalencia estimada del 1-3 %. La mayoría debuta como insuficiencia renal aguda y su tratamiento se basa en el uso de corticoides y ciclofosfam
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::c5bf15d4a08aa04459283aadc482bcec
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000400017&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-00752019000400017&lng=en&tlng=en
Autor:
Orestes Benítez Llanes, Hilario Gómez Barry, Charles Magrans Buch, Maria del Carmen Benítez García
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 44, Iss 5-6, p 0 (2005)
Se presentó el caso de una paciente de 18 años en la que se diagnosticó una insuficiencia renal rápidamente progresiva como resultado de una glomerulonefritis crecéntica por enfermedad antimembrana basal glomerular. La severidad del fallo renal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ab515eb17c44424977d1314bf149954
Autor:
Peña-Wilches, Adalberto, Arias-Agudelo, José de Jesús, Ossa-Gómez, Luis Javier, Gutiérrez-González, Diana, Echeverri-Sarmiento, Jorge Enrique, Larrarte-Arenas, Carolina
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Volume: 4, Issue: 2, Pages: 200-209, Published: DEC 2017
IgA nephropathy is the most common glomerulonephritis, in which less than 10% of patients have a rapid decline of renal function. The histological findings of this group resemble those of vasculitis, with presence of crescents and fibrinoid necrosis.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::bc001706202b6060851ad331be659267
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2500-50062017000200200&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2500-50062017000200200&lng=en&tlng=en
Autor:
Ana Aguiar, Paulino Álvarez, Vanina Paz Wasiuchnik, Anabel Abib, Esteban Ciliberti, Lucas Moretti, Javier Guetta, Ricardo Valentini, Roberto Iotti, Antonio Vilches
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 73, Iss 2, Pp 148-152 (2013)
La glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP) es un síndrome clínico que se caracteriza por la presencia de signos urinarios de enfermedad glomerular e insuficiencia renal de desarrollo en un lapso de días a pocos meses. La inmunofluorescenc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::1f79372589e96b9dad6cf81bc339305a
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000200011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802013000200011&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 71, Iss 4, Pp 369-372 (2011)
El compromiso meníngeo es una manifestación infrecuente de la granulomatosis de Wegener. Puede manifestarse como cefalea con hiperproteinorraquia y engrosamiento de la duramadre con aspecto granulomatoso, que se observa en la resonancia magnética.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::e3f5640d3ca6aebfd6e68b44e99d42a0
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802011000600011
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802011000600011