Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"gizh-298"'
Autor:
A. V. Sorokina, S. V. Alekseeva, I. A. Miroshkina, A. V. Volkova, K. S. Kachalov, A. D. Zakharov, I. V. Alekseev, A. D. Durnev
Publikováno v:
Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 1, Pp 51-57 (2023)
Relevance. Assay of acute toxicity is a mandatory step in a preclinical safety study of medicines and pharmaceutical substances. The purpose of this study was to determine the parameters of acute toxicity of the substance GIZH-298. Methods. GIZH-298
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef86978f9c8a4bdfaae7aaadec7b4c86
Publikováno v:
Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 3, Pp 37-45 (2022)
GIZh-298 is a new derivative of 4-phenylpyrrolidone with anticonvulsant and nootropic effects. A selective and sensitive HPLC-MS technique for the quantitative determination of GIZh-298 in rat blood plasma has been developed and validated. The linear
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/562d748deb1d4666a79264303ed54545
Autor:
I. A. Miroshkina, A. V. Sorokina, A. V. Volkova, V. V. Zabrodina, I. V. Alekseev, K. S. Kachalov, A. D. Zakharov, S. V. Alekseeva
Publikováno v:
Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 4, Pp 48-54 (2021)
Assessment of acute toxicity is a necessary stage of preclinical research of the substance GIZh-298. The aim of present research is study of acute toxicity GIZh-298. Methods. GIZh-298 was administered once intraperitoneally to mice at doses 200-330 m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7bfeef5dee464153a9653469184eb86e
Autor:
O. G. Gribakina, R. V. Shevchenko, G. B. Kolyvanov, A. A. Litvin, P. O. Bochkov, S. S. Boyko, V. P. Zherdev
Publikováno v:
Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 2, Pp 41-45 (2019)
He technique of quantitative determination of a new compound GIZH-298 in the rat blood plasma was developed and validated. Analysis was performed by HPLC-UV. The method was linear in the range of 100-5000 ng/ml. Recovery of GIZH-298 was 86,88 %. Limi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e44f9f3c64d84451b942d108275d0e5a
Autor:
I. O. Gaydukov, S. A. Litvinova, T. A. Voronina, L. N. Nerobkova, L. A. Zhmurenko, G. V. Mokrov, G. G. Avakyan, I. S. Kutepova
Publikováno v:
Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 9, Iss 2, Pp 57-66 (2017)
Objective of the research is to evaluate the anticonvulsant effect of the new original compound GIZH-298 (4-benzoylpyridine oxime derivative) versus valproic acid (VPA) in a model of epilepsy in rats with cobalt-induced lesions.Materials and methods.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ba1dec32ac242fba342a3a42170f35b
Autor:
S. A. Litvinova, T. A. Voronina, V. S. Kudrin, I. O. Gaydukov, L. N. Nerobkova, M. B. Pisclova, G. G. Avakyan, L. А. Zhmurenko
Publikováno v:
Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 8, Iss 3, Pp 19-26 (2016)
The aim of this study was to investigate the electrophysiological and neurochemical mechanisms of the anticonvulsant effect of a new original compound GIZH-298 and to define the leading structure as the target for influence compound. Materials and Me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cce4cd80ba204b99a9e970af5d264c5c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. A. Litvinova, I. S. Kutepova, I. O. Gaydukov, G. V. Mokrov, L. N. Nerobkova, G. G. Avakyan, T. A. Voronina, L. A. Zhmurenko
Publikováno v:
Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 9, Iss 2, Pp 57-66 (2017)
Objective of the research is to evaluate the anticonvulsant effect of the new original compound GIZH-298 (4-benzoylpyridine oxime derivative) versus valproic acid (VPA) in a model of epilepsy in rats with cobalt-induced lesions. Materials and methods