Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"genetsko testiranje"'
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 30, Iss 4, Pp 204-208 (2023)
Prirojene nepravilnosti sečil vključujejo širok spekter malformacij, ki so posledica neustreznega embrionalnega razvoja sečil in se pogosto se pojavljajo v sklopu sindromov. Čeprav je etiologija prirojenih napak sečil v večini primerov verjetn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca4ea34d2db942cb82547fe1f9923738
Publikováno v:
Slovenska pediatrija, Vol 27, Iss 4, Pp 163-171 (2020)
Humane genetske spremembe se pojavljajo v celotnem genomu, tako v kodirajočih kot tudi v nekodirajočih predelih. Opredeljujejo genetsko raznolikost med posamezniki in so v nekaterih primerih lahko vzrok različnih genetskih bolezni. ctevilne se poj
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48940eb09d804a9a9f100acd0ee22618
Autor:
Svetlana Novak, Simona Hotujec, Ksenija Strojnik, Ana Blatnik, Erik Škof, Maja Ravnik, Srdjan Novaković, Mateja Krajc
Publikováno v:
Onkologija, Vol 25, Iss 2 (2021)
Izhodišče: Zadnjih nekaj let se v genetskih ambulantah soočamo s pogostejšimi napotitvami bolnikov z rakom na genetsko obravnavo. Izvid genetskega testiranja je namreč pri bolnicah z epitelijskim nemucinoznim rakom jajčnikov/jajcevodov/primarni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e547ab8527464c688d3162d8bc7ac720
Autor:
Barbara Babuder, Simona Hotujec, Ana Blatnik, Ksenija Strojnik, Marta Banjac, Srdjan Novaković, Mateja Krajc
Publikováno v:
Onkologija, Vol 25, Iss 2 (2021)
Izhodišče: Kaskadno testiranje je testiranje svojcev prvega dokazanega nosilca patogene različice/verjetno patogene različice (PR/VPR) določenega gena v družini. Uspešnost preventive rakavih bolezni v družini, v kateri je ugotovljena PR/VPR,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b0495e3a2054a9895914f98daa6dc95
Publikováno v:
34. onkološki vikend, pp. 163-164, 2022.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3508::0343ae3f6456dd10c6fdfc6d565cde01
https://dirros.openscience.si/Dokument.php?id=21639&dn=
https://dirros.openscience.si/Dokument.php?id=21639&dn=
Publikováno v:
34. onkološki vikend, 2022.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3508::6caeda767d07ca8ca2043dbe05cdc3b0
https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=16236
https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=16236
Autor:
Stegel, Vida, Novaković, Srdjan
Publikováno v:
Šola raka prostate, pp. 38-46, 2023.
Rak prostate je v svetovnem merilu drugi najpogostejši rak pri moških. Genetski dejavniki lahko pomembno zvišajo tveganje za rak prostate. Genetsko testiranje na zarodne patogene različice v genih BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2, HOXB13, MLH1, MS
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3508::2568d60bf3b5038741a1bef51de5ad33
https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=16177
https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=16177
Autor:
Schwenkenbecher, Finja Marie
Objectives: The purpose of this study is to confirm, whether detailed genetic testing of patients with advanced tumor stage provides the basis for new molecular targeted therapies and to determine, if detailed genetic testing extends treatment option
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3f9814f43fbde6a0e2900affa9694c7a
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:706220
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:706220
Autor:
Perić, Barbara, Blatnik, Ana
Publikováno v:
Izbrane teme iz internistične onkologije za zdravnike družinske medicine, Ljubljana, junij 2022, pp. 39-43, 2022.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3508::c254f7cdbcad5237882d7360063f707d
https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=15432
https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=15432