Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"genetic prion diseases"'
Publikováno v:
Prion, Vol 18, Iss 1, Pp 11-27 (2024)
ABSTRACTCreutzfeldt Jakob Disease (CJD) is a rapidly progressive, fatal neurodegenerative disorder, also known as a subacute spongiform encephalopathy. There are three major subtypes of CJD i.e. Sporadic CJD, which occurs for reasons unbeknown to sci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19076b441d4a47879bdf0dedf360bc5e
Autor:
Xiao-Xi Jia, Chao Hu, Cao Chen, Li-Ping Gao, Dong-Lin Liang, Wei Zhou, Run-Dong Cao, Kang Xiao, Qi Shi, Xiao-Ping Dong
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 17 (2024)
Background and purposeCalmodulin (CaM) levels exhibit significant elevation in the brain tissue of rodent and cell line models infected with prion, as well as in the cerebrospinal fluid (CSF) samples from patients diagnosed with sporadic Creutzfeldt-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7507483d34d648849fd0eb63124a1a6f
Autor:
Gianluigi Forloni, Ignazio Roiter, Vladimiro Artuso, Manuel Marcon, Walter Colesso, Elviana Luban, Ugo Lucca, Mauro Tettamanti, Elisabetta Pupillo, Veronica Redaelli, Francesco Mariuzzo, Giulia Boscolo Buleghin, Alice Mariuzzo, Fabrizio Tagliavini, Roberto Chiesa, Anna Ambrosini
Publikováno v:
Prion, Vol 16, Iss 1, Pp 66-77 (2022)
Engaging patients as partners in biomedical research has gradually gained consensus over the last two decades. They provide a different perspective on health priorities and help to improve design and outcomes of clinical studies. This paper describes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf4b361525114e5d97ad42e5fbfca978
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matthias Schmitz, Anna Villar-Piqué, Peter Hermann, Geòrgia Escaramís, Miguel Calero, Cao Chen, Niels Kruse, Maria Cramm, Ewa Golanska, Beata Sikorska, Pawel P Liberski, Maurizio Pocchiari, Peter Lange, Christiane Stehmann, Shannon Sarros, Eulàlia Martí, Inês Baldeiras, Isabel Santana, Dana Žáková, Eva Mitrová, Xiao-Ping Dong, Steven Collins, Anna Poleggi, Anna Ladogana, Brit Mollenhauer, Gabor G Kovacs, Michael D Geschwind, Raquel Sánchez-Valle, Inga Zerr, Franc Llorens
Publikováno v:
Brain 145(2), 700-712 (2022). doi:10.1093/brain/awab350
Genetic prion diseases are a rare and diverse group of fatal neurodegenerative disorders caused by pathogenic sequence variations in the prion protein gene, PRNP. Data on CSF biomarkers in patients with genetic prion diseases are limited and conflict
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zerr, Inga, Villar-Piqué, Anna, Schmitz, Vanda Edit, Poleggi, Anna, Pocchiari, Maurizio, Sánchez-Valle, Raquel, Calero, Miguel, Calero, Olga, Baldeiras, Inês, Santana, Isabel, Kovacs, Gabor G., Llorens, Franc, Schmitz, Matthias
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Biomolecules
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Biomolecules 9(12), 800 (2019). doi:10.3390/biom9120800
Volume 9
Issue 12
Universidad de Barcelona
Biomolecules
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Biomolecules 9(12), 800 (2019). doi:10.3390/biom9120800
Volume 9
Issue 12
The exploration of accurate diagnostic markers for differential diagnosis of neurodegenerative diseases is an ongoing topic. A previous study on cerebrospinal fluid (CSF)-mitochondrial malate dehydrogenase 1 (MDH1) in sporadic Creutzfeldt&ndash
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a1786b341a1ed3ce879f1e4aeb77f85d
http://hdl.handle.net/2445/167999
http://hdl.handle.net/2445/167999
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.